Date published: 2025-9-7

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Anticorps Histone Deacetylase 8 (HDAC8) (F-9): sc-374180

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Fiches techniques
  • L'Anticorps Histone Deacetylase 8 (HDAC8) (F-9) est un monoclonal de souris IgG3 κ, cité dans 4 publications, fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 2-28 au niveau N-terminus de HDAC8 d'origine human
  • recommandé pour la détection de HDAC8 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Voir Histone Deacetylase 8 (E-5): sc-17778 pour d'autres anticorps conjugués Histone Deacetylase 8 (HDAC8), dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de Histone Deacetylase 8 (HDAC8) (F-9): sc-374180.
  • Le m-IgGκ BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps Histone Deacetylase 8 (HDAC8) (F-9) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps Histone Deacetylase 8 (HDAC8) (F-9)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous). Pour d'autres conjugués m-IgGκ BP, voir notre liste complète de protéines de liaison à l'IgG de souris.

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L'anticorps HDAC8 (F-9) est un anticorps monoclonal IgG3 à chaîne légère kappa de souris qui détecte l'histone désacétylase 8 (HDAC8) dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-HDAC8 (F-9) est disponible sous une forme non conjuguée, ce qui permet une utilisation expérimentale polyvalente. HDAC8 est une enzyme cruciale située dans le noyau, où elle joue un rôle important dans la régulation de l'expression génétique en éliminant les groupes acétyles des histones, ce qui entraîne la condensation de la chromatine et la répression de la transcription. Ce processus de désacétylation est essentiel au maintien de l'homéostasie cellulaire et à la régulation de divers processus biologiques, notamment la progression du cycle cellulaire, la différenciation et l'apoptose. La dérégulation de HDAC8 a été impliquée dans plusieurs maladies, y compris le cancer, ce qui fait de HDAC8 une cible importante pour les interventions thérapeutiques. La distribution tissulaire unique de HDAC8, qui diffère de celle des autres histones désacétylases, met en évidence des rôles fonctionnels spécifiques dans divers tissus et un potentiel de biomarqueur pour certains états pathologiques.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Histone Deacetylase 8 (HDAC8) (F-9) Références:

  1. Développement d'un inhibiteur puissant et sélectif de HDAC8.  |  Ingham, OJ., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 929-932. PMID: 27774131
  2. Découverte de méta-sulfamoyl N-hydroxybenzamides en tant qu'inhibiteurs sélectifs de HDAC8.  |  Zhao, C., et al. 2018. Eur J Med Chem. 150: 282-291. PMID: 29533873
  3. Exploration structurelle des dérivés de la tétrahydroisoquinoléine en tant qu'inhibiteurs de HDAC8 par le biais d'une étude de modélisation multi-QSAR.  |  Banerjee, S., et al. 2020. J Biomol Struct Dyn. 38: 1551-1564. PMID: 31074329
  4. Développement d'arbres de décision pour discriminer les inhibiteurs et les non-inhibiteurs de HDAC8 à l'aide d'un partitionnement récursif.  |  Amin, SA., et al. 2021. J Biomol Struct Dyn. 39: 1-8. PMID: 31530244
  5. HDAC8 favorise la dissémination des cellules cancéreuses du sein par l'intermédiaire des signaux AKT/GSK-3β/Snail.  |  An, P., et al. 2020. Oncogene. 39: 4956-4969. PMID: 32499521
  6. Découverte de nouveaux inhibiteurs de HDAC8 à partir de composés naturels par criblage in silico à haut débit.  |  Esther Rubavathy, SM., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 41: 9492-9502. PMID: 36369945
  7. Évaluation structurelle quantitative comparative des inhibiteurs de HDAC8 dérivés de la benzothiazine par des approches prédictives de conception de médicaments basées sur les ligands.  |  Banerjee, S., et al. 2022. SAR QSAR Environ Res. 33: 987-1011. PMID: 36533308
  8. Une stratégie de piège orthogonal basée sur le marquage de proximité identifie HDAC8 qui favorise la motilité cellulaire en modulant l'acétylation de la cortactine.  |  Huang, Y., et al. 2024. Cell Chem Biol. 31: 514-522.e4. PMID: 38460516
  9. Exploration des PROTACs HDAC8 à base d'hydrazide pour le traitement des hémopathies malignes et des tumeurs solides.  |  Zhao, C., et al. 2024. J Med Chem. 67: 14016-14039. PMID: 39089850
  10. Le butyrate inhibe la voie HDAC8/NF-κB pour renforcer l'expression de Slc26a3 et améliorer la barrière épithéliale intestinale afin de soulager la colite.  |  Peng, K., et al. 2024. J Agric Food Chem. 72: 24400-24416. PMID: 39440960

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps Histone Deacetylase 8 (F-9)

sc-374180
200 µg/ml
$316.00

Histone Deacetylase 8 (HDAC8) (F-9): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-522652
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

Histone Deacetylase 8 (HDAC8) (F-9) peptide neutralisant

sc-374180 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-374180 P appropriate for?

Posée par: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2025-06-17
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Anticorps Histone Deacetylase 8 (HDAC8) (F-9) est évalué 5.0 de 5 de 1.
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