Anticorps GSDMDC1 (64-Y): sc-81868
- L'anticorps GSDMDC1 64-Y est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps GSDMDC1, cité dans 53 publications, fourni en 100 µg/ml
- dirigé contre la GSDMDC1 recombinante d'origine human
- recommandé pour la détection de GSDMDC1 d'origine human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de GSDMDC1 (64-Y): sc-81868.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps GSDMDC1 (64-Y) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps GSDMDC1 (64-Y) (voir Informations pour la commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'anticorps GSDMDC1 (64-Y) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris qui détecte la protéine GSDMDC1 d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps GSDMDC1 (64-Y) est disponible en tant qu'anticorps anti-GSDMDC1 non conjugué. Le gène codant pour la protéine GSDMDC1 de 484 acides aminés est localisé sur le chromosome 8 humain, qui est composé de près de 146 millions de bases et qui code pour environ 800 gènes. La translocation de portions du chromosome 8 avec des amplifications du gène c-Myc est observée dans certaines leucémies et certains lymphomes et est généralement associée à un mauvais pronostic. Des portions du chromosome 8 ont été associées à la schizophrénie et au trouble bipolaire. La trisomie 8, également connue sous le nom de syndrome de Warkany 2, se traduit le plus souvent par une fausse couche précoce, mais elle est parfois observée sous forme de mosaïque chez des patients survivants qui souffrent, à des degrés divers, d'un certain nombre de symptômes, notamment d'un retard de développement mental et moteur et de certaines malformations faciales et développementales. La WRN est une hélicase de l'ADN codée par le chromosome 8. Elle est défectueuse chez les personnes atteintes du syndrome de Werner, un trouble du vieillissement précoce. Le chromosome 8 est également associé au syndrome de Pfeiffer, à l'hypothyroïdie congénitale et au syndrome de Waardenburg.
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LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps GSDMDC1 (64-Y) Références:
- Atelier sur les chromosomes 8 et 10. | Wildenauer, DB. and Schwab, SG. 1999. Am J Med Genet. 88: 239-43. PMID: 10374738
- Expression préférentielle d'un gène WRN intact dans des lignées cellulaires du syndrome de Werner dans lesquelles un chromosome 8 normal a été introduit. | Kashino, G., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 289: 111-5. PMID: 11708785
- Cartographie cytogénétique d'un nouveau locus pour le syndrome de Waardenburg de type II. | Selicorni, A., et al. 2002. Hum Genet. 110: 64-7. PMID: 11810298
- L'analyse combinée de onze études de liaison sur le trouble bipolaire fournit des preuves solides de l'existence de loci de susceptibilité sur les chromosomes 6q et 8q. | McQueen, MB., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 582-95. PMID: 16175504
- Séquence et analyse de l'ADN du chromosome humain 8. | Nusbaum, C., et al. 2006. Nature. 439: 331-5. PMID: 16421571
- Inactivation épigénétique du gène du vieillissement prématuré du syndrome de Werner dans le cancer humain. | Agrelo, R., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 8822-7. PMID: 16723399
- Les lymphomes non hodgkiniens à cellules de type Burkitt sont associés à une amplification de c-Myc et à un mauvais pronostic. | Mossafa, H., et al. 2006. Leuk Lymphoma. 47: 1885-93. PMID: 17065002
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps GSDMDC1 (64-Y) | sc-81868 | 100 µg/ml | $316.00 | |||
GSDMDC1 (64-Y): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-537263 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
GSDMDC1 (64-Y): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-534492 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
GSDMDC1 (64-Y): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-545115 | 100 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |