Anticorps fzr (AR38.2): sc-53291

La protéine liée à Fizzy, connue sous le nom de fzr, est un gène eucaryote conservé qui a été récemment identifié comme un membre de la famille du domaine 7WD et qui est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire chez la drosophile et la levure. La surexpression rétrovirale de fzr dans les cellules de lymphome B réduit la formation de tumeurs. La surexpression de Fzr augmente la sensibilité des cellules de lymphome B à la cytotoxicité des cellules tueuses naturelles (NK). Fzr a été impliqué dans une nouvelle catégorie de gènes qui suppriment la tumorigenèse des cellules B. Les recherches actuelles suggèrent un nouveau rôle pour fzr dans l'interaction de la cellule cible avec les cellules NK. Fzr régule aussi négativement les niveaux des cyclines A, B et B3. La perte de fzr entraîne la progression dans un cycle de division supplémentaire dans l'épiderme et l'inhibition de l'endoréduplication dans la glande salivaire, en plus de l'échec de l'élimination des cyclines. Inversement, la surexpression prématurée de fzr entraîne la régulation à la baisse des cyclines mitotiques, inhibe la mitose et transforme les cycles mitotiques en cycles d'endoréduplication.

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Anticorps fzr (AR38.2) Références:

1. La surexpression de la protéine murine fizzy-related (fzr) augmente la mort cellulaire médiée par les cellules tueuses naturelles et supprime la croissance tumorale.  |  Wang, CX., et al. 2000. Blood. 96: 259-63. PMID: 10891459
2. L'activateur APC/C FZR1 coordonne le moment de la reprise méiotique pendant l'arrêt de la prophase I dans les ovocytes de mammifères.  |  Holt, JE., et al. 2011. Development. 138: 905-13. PMID: 21270054
3. Ciblage de Fzr/Cdh1 pour une activation opportune de l'APC/C au centrosome pendant la sortie mitotique.  |  Meghini, F., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12607. PMID: 27558644
4. Identification du cofacteur APC/C FZR1 comme nouvelle cible thérapeutique pour le myélome multiple.  |  Crawford, LJ., et al. 2016. Oncotarget. 7: 70481-70493. PMID: 27655696
5. La perte de FZR1 augmente la sensibilité aux lésions de l'ADN et favorise par conséquent la leucémie aiguë à cellules B murine et humaine.  |  Ishizawa, J., et al. 2017. Blood. 129: 1958-1968. PMID: 28143883
6. L'activateur du complexe APC/C E3 Ligase FZR1 limite la fonction oncogène de BRAF.  |  Wan, L., et al. 2017. Cancer Discov. 7: 424-441. PMID: 28174173
7. L'insuffisance de FZR1 perturbe la quiescence des CSH en inhibant la dégradation ubiquitine-dépendante de RUNX1 dans l'anémie aplastique.  |  Zhou, C., et al. 2022. Leukemia. 36: 834-846. PMID: 34635784
8. Les variantes de perte de fonction de novo du FZR1 sont à l'origine d'encéphalopathies développementales et épileptiques.  |  Manivannan, SN., et al. 2022. Brain. 145: 1684-1697. PMID: 34788397
9. Association de Hsp90 avec p53 et l'homologue apparenté à Fizzy (Fzr) synchronisant le complexe de promotion de l'anaphase (APC/C): Un allié inexploré vers la voie oncogénique.  |  Chowdhury, SR., et al. 2023. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 1878: 188883. PMID: 36972769
10. La modification de l'ARNm FZR1 par la N 6-méthyladénosine favorise la résistance à la gemcitabine dans le cancer du pancréas.  |  Su, J., et al. 2023. Cancer Res. 83: 3059-3076. PMID: 37326469

L'anticorps fzr préféré est l'Anticorps fzr (DCS-266): sc-56312.