Anticorps FOXRED1 (D-4): sc-377010

FOXRED1 (FAD-dependent oxidoreductase domain-containing protein 1), également connue sous le nom de FP634, est une protéine membranaire à passage unique de 486 acides aminés. Utilisant le FAD comme cofacteur, FOXRED1 peut agir comme une protéine chaperonne essentielle à la fonction du complexe mitochondrial I. Les mutations de FOXRED1 peuvent entraîner une déficience en complexe mitochondrial I (MT-C1D), qui se traduit par un large éventail de maladies cliniques allant de la maladie néonatale létale aux troubles neurodégénératifs apparaissant à l'âge adulte. Les phénotypes courants de la MT-C1D comprennent la cardiomyopathie, les maladies hépatiques, le syndrome de Leigh, la neuropathie optique héréditaire de Leber et certaines formes de la maladie de Parkinson. FOXRED1 existe sous la forme de trois isoformes épissées alternativement et est codé par un gène situé sur le chromosome humain 11q24.2. Avec environ 135 millions de paires de bases et 1 400 gènes, le chromosome 11 représente environ 4 % de l'ADN génomique humain et est considéré comme un chromosome dense en termes d'associations de gènes et de maladies.

L'anticorps FOXRED1 préféré est l'Anticorps FOXRED1 (H-9): sc-377264.