Anticorps FLJ11506 (D-6): sc-390860

L'anticorps FLJ11506 (D-6) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris FLJ11506 (également désigné comme anticorps FLJ11506) qui détecte la protéine FLJ11506 d'origine humaine, la protéine 2310007F21Rik d'origine murine et l'homologue de rat correspondant par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps FLJ11506 (D-6) est disponible sous forme d'anticorps anti-FLJ11506 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-FLJ11506, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Encodant plus de 700 gènes, le chromosome 15 est constitué d'environ 106 millions de paires de bases et représente environ 3 % du génome humain. Les syndromes d'Angelman et de Prader-Willi sont associés à une perte de fonction ou à une délétion de gènes dans la région 15q11-q13. Dans le cas du syndrome d'Angelman, cette perte est due à l'inactivité du gène maternel UBE3A codé en 15q11-q13 dans le cerveau, soit par délétion chromosomique, soit par mutation. Dans les cas de syndrome de Prader-Willi, il y a une délétion partielle ou complète de cette région sur la copie paternelle du chromosome 15. La maladie de Tay-Sachs est une maladie mortelle associée à des mutations du gène HEXA, qui est codé par le chromosome 15. Le syndrome de Marfan est associé au chromosome 15 par l'intermédiaire du gène FBN1. Le produit du gène FLJ11506 a été provisoirement désigné FLJ11506 dans l'attente d'une caractérisation plus poussée.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps FLJ11506 (D-6) Références:

1. Un point de contrôle de survie p34(cdc2) dans le cancer.  |  O'Connor, DS., et al. 2002. Cancer Cell. 2: 43-54. PMID: 12150824
2. Analyse de la séquence d'ADN et de l'histoire de la duplication du chromosome humain 15.  |  Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
3. Thérapie génique efficace dans un modèle authentique de maladies liées à la maladie de Tay-Sachs.  |  Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
4. La pyriméthamine comme chaperon pharmacologique potentiel pour les formes tardives de la gangliosidose GM2.  |  Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
5. Épigénétique moléculaire du syndrome d'Angelman.  |  Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
6. [Le syndrome de Prader-Willi].  |  Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
7. L'analyse détaillée de la séquence 15q11-q14 corrige les erreurs et les lacunes de la séquence accessible au public pour révéler pleinement les grandes duplications segmentaires aux points de rupture des syndromes de Prader-Willi, Angelman et inv dup(15).  |  Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
8. Microfibrilles riches en fibrilline: Déterminants structurels des événements morphogénétiques et homéostatiques.  |  Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
9. Contrôle extracellulaire de la signalisation TGFbeta dans le développement vasculaire et la maladie.  |  ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
10. p34 (SEI-1) inhibe la mort cellulaire induite par les ROS par la suppression de l'ASK1.  |  Hong, SW., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 12: 421-6. PMID: 21725208
11. p34 est un nouveau régulateur du comportement oncogène de NEDD4-1 et PTEN.  |  Hong, SW., et al. 2014. Cell Death Differ. 21: 146-60. PMID: 24141722
12. Insuffisance ovarienne prématurée avec 46,XX,t(1;4)(p34.1;q34): premier rapport de cas et revue de la littérature.  |  Vichinsartvichai, P., et al. 2015. Climacteric. 18: 656-8. PMID: 25427618

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-FLJ11506 (D-6) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-FLJ11506 (D-6) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

FLJ11506 Anticorps (D-6) Specifications

Nom de produit alternatif: FLJ11506

Nom du clone du produit: D-6

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: FLJ11506

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: FLJ11506 of human origin, 2310007F21Rik of mouse origin and the corresponding rat homolog

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: equine, canine, bovine, porcine and avian

Réactivité non mammalienne additionnelle: avian

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour FLJ11506 Anticorps (D-6) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin