Date published: 2025-12-19

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Fipexide hydrochloride (CAS 34161-23-4)

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Noms alternatifs:
1-(2-[4-Chlorophenoxy]acetyl)-4-(3,4-methylenedioxybenzyl)piperazine HCl
Numéro CAS:
34161-23-4
Masse Moléculaire:
425.31
Formule Moléculaire:
C20H21ClN2O4•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de fipexide est un inhibiteur sélectif de la recapture de la dopamine. Il agit en se liant au transporteur de la dopamine et en inhibant la recapture de la dopamine dans les neurones présynaptiques, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de dopamine extracellulaire. Ce mécanisme d'action entraîne une augmentation de la neurotransmission dopaminergique dans le cerveau. Au niveau moléculaire, le chlorhydrate de fipexide interagit avec la protéine du transporteur de la dopamine, empêchant l'élimination de la dopamine de la fente synaptique et prolongeant son action au niveau du récepteur postsynaptique. Le mécanisme d'action du chlorhydrate de fipexide est spécifique au système dopaminergique, modulant la neurotransmission dans des modèles expérimentaux.


Fipexide hydrochloride (CAS 34161-23-4) Références

  1. Étude du métabolisme in vitro du fipexide: caractérisation des métabolites réactifs par chromatographie liquide/spectrométrie de masse.  |  Sleno, L., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 2301-11. PMID: 17577876
  2. Détermination des adduits protéiques du fipexide: essai basé sur la spectrométrie de masse pour confirmer l'implication de son métabolite réactif dans la liaison covalente.  |  Sleno, L., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 4149-57. PMID: 18022964
  3. Amélioration de la détection des métabolites réactifs avec un analogue du glutathion contenant du brome en utilisant le défaut de masse et la correspondance isotopique.  |  Leblanc, A., et al. 2010. Rapid Commun Mass Spectrom. 24: 1241-50. PMID: 20391594
  4. Matrices alternatives à base de CHCA pour l'analyse de composés de faible poids moléculaire par spectrométrie de masse UV-MALDI-tandem.  |  Porta, T., et al. 2011. J Mass Spectrom. 46: 144-52. PMID: 21259393
  5. Une approche de criblage pharmacologique pour la découverte de composés neuroprotecteurs dans les accidents vasculaires cérébraux ischémiques.  |  Beraki, S., et al. 2013. PLoS One. 8: e69233. PMID: 23874920
  6. Une approche globale de l'identification de médicaments repensés pour traiter l'épilepsie SCN8A.  |  Atkin, TA., et al. 2018. Epilepsia. 59: 802-813. PMID: 29574705
  7. Identification de composés hors brevet qui présentent une activité antifongique contre le pathogène fongique émergent Candida auris.  |  de Oliveira, HC., et al. 2019. Front Cell Infect Microbiol. 9: 83. PMID: 31001487
  8. Modulateurs chimiques de la production de fibrinogène et leur impact sur la thrombose veineuse.  |  Vilar, R., et al. 2021. Thromb Haemost. 121: 433-448. PMID: 33302304
  9. Médicaments candidats prometteurs et nouvelles stratégies de lutte contre la superbactérie émergente Candida auris.  |  Billamboz, M., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 33803604
  10. Établissement d'une méthode de transformation efficace des plantes de jardin (Matthiola incana) à l'aide d'un inducteur chimique pour la formation de cals.  |  Tanahara, Y., et al. 2022. Plant Biotechnol (Tokyo). 39: 273-280. PMID: 36349235

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Fipexide hydrochloride, 5 g

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5 g
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