ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
VOIR ÉGALEMENT...
La perte fréquente d'hétérozygotie (LOH) au niveau du chromosome humain 8p22-p21 est associée à diverses tumeurs, dont le cancer de la prostate et le cancer du sein. La région 8p22-p21 contient le gène FEZ1, qui est altéré dans les tumeurs de l'œsophage, de la prostate et du sein. La protéine FEZ1 (également connue sous le nom de suppresseur de tumeur putatif à fermeture à glissière ou LZTS1) contient un motif de fermeture à glissière à leucine se liant à l'ADN. FEZ1 est exprimée dans le sein et la prostate normaux, mais les altérations de l'expression de FEZ1 entraînent une croissance cellulaire anormale. L'absence d'expression de FEZ1 est caractéristique des lignées cellulaires de cancer du sein et de la prostate ainsi que des tumeurs primaires du sein et de la prostate. Cette absence de FEZ1 peut être due à plusieurs facteurs, notamment des mutations dans le gène FEZ1 ou une hyperméthylation de l'îlot CpG flanquant la région promotrice de FEZ1. FEZ1 agit comme un régulateur négatif de la croissance cellulaire. Au cours de la progression du cycle cellulaire, FEZ1 se localise sur les microtubules et est hyperphosphorylé par la kinase dépendante de l'AMPc.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps FEZ1 (C-5) | sc-166252 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FEZ1 (C-5): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-540059 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FEZ1 (C-5): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-541879 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |