a clase química conocida como inhibidores de FEZ1 constituye un grupo especializado de compuestos que han sido meticulosamente diseñados y sintetizados para interactuar con una diana específica dentro del entorno celular. En el corazón de esta clase se encuentra la proteína FEZ1, también conocida como ZMYND8, que ejerce su influencia sobre un espectro de procesos celulares fundamentales, entre los que destaca la regulación de la expresión génica. Una característica distintiva de FEZ1 es la inclusión de un motivo estructural denominado bromodominio. Este bromodominio sirve como módulo molecular clave que posee la capacidad de reconocer y unirse con notable especificidad a las histonas acetiladas, un acontecimiento crucial en la orquestación de la transcripción génica.
Los inhibidores de FEZ1 son moléculas diseñadas estratégicamente para unirse y modular la actividad del bromodominio dentro de la proteína FEZ1. A través de esta interacción molecular, estos inhibidores interrumpen el compromiso natural entre el bromodominio y las histonas acetiladas. La interrupción precisa de esta interacción altera en consecuencia la intrincada cadena de acontecimientos que rige la regulación de la transcripción génica, un proceso integral para el funcionamiento y el destino de las células. Los inhibidores de FEZ1, caracterizados por sus distintas características estructurales y propiedades químicas, muestran un impresionante grado de selectividad por el bromodominio de FEZ1. Esta especificidad es fundamental para garantizar que estos inhibidores tengan un impacto específico en la función de la proteína, minimizando al mismo tiempo cualquier interferencia no deseada con otros procesos celulares. A través de esta acción selectiva, los inhibidores de FEZ1 proporcionan a los investigadores una poderosa herramienta para diseccionar y explorar el intrincado panorama del control de la expresión génica, ofreciendo una visión del funcionamiento interno de las células a nivel molecular. El desarrollo y la utilización de los inhibidores de FEZ1 representan un avance fundamental en el campo de la biología molecular y la biología química. Estos inhibidores ofrecen a los investigadores una vía para desentrañar las complejidades de la regulación génica, a medida que profundizan en las matizadas interacciones que conforman el comportamiento celular.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
PFI-3 es un inhibidor químico selectivo de la proteína Fez1. Se dirige al bromodominio de Fez1, implicado en el reconocimiento de histonas acetiladas y en la regulación de la expresión génica. | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | $380.00 | ||
UNC1215 es otro inhibidor dirigido al bromodominio de FezHa demostrado potencial para inhibir la unión de Fez1 a histonas acetiladas, lo que podría influir en la transcripción de genes. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485 es un compuesto que se dirige a múltiples bromodominios, incluido el presente en FezSe está investigando por su potencial para modular la expresión génica y afectar potencialmente al crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Selinexor es un inhibidor dirigido contra la proteína de exportación nuclear XPOTEsto afecta indirectamente a la función de Fez1, ya que la exportación nuclear mediada por XPO1 desempeña un papel en el control de la actividad de Fez1. | ||||||
MS417 | 916489-36-6 | sc-507505 | 5 mg | $228.00 | ||
MS417 es un inhibidor dirigido contra múltiples bromodominios, incluido el de Fez1. Se está estudiando su potencial como modulador epigenético. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
RVX-208 es un inhibidor que se dirige principalmente a la proteína 4 que contiene bromodominio (BRD4), pero también podría tener algunas interacciones con el bromodominio de Fez1. |