FEZ1阻害剤として知られる化学物質群は、細胞環境内の特定の標的と相互作用するように綿密に設計・合成された特殊な化合物群です。このクラスの中核となるのはFEZ1タンパク質であり、ZMYND8とも呼ばれ、最も顕著な例として遺伝子発現の調節など、細胞の基本的なプロセス全般に影響を及ぼします。FEZ1の独特な特徴は、ブロモドメインと呼ばれる構造モチーフを含んでいることです。このブロモドメインは、遺伝子転写の調和において重要な役割を果たすアセチル化ヒストンを、非常に特異的に認識し結合する能力を持つ、重要な分子モジュールとして機能します。
FEZ1阻害剤は、FEZ1タンパク質内のブロモドメインに結合し、その活性を調節するように戦略的に設計された分子です。この分子相互作用により、これらの阻害剤はブロモドメインとアセチル化ヒストン間の自然な結合を妨害します。この相互作用を正確に妨害することで、結果的に、遺伝子転写調節を司る複雑な一連の事象が妨害されます。FEZ1阻害剤は、その独特な構造的特徴と化学的性質により、FEZ1のブロモドメインに対して非常に高い選択性を示します。この特異性は、これらの阻害剤が標的とするタンパク質の機能に確実に影響を与え、同時に他の細胞プロセスへの意図しない干渉を最小限に抑える上で極めて重要です。FEZ1阻害剤は、この選択的結合により、遺伝子発現制御の複雑な様相を解明し、探求するための強力なツールを研究者に提供し、分子レベルでの細胞の内部構造を明らかにします。FEZ1阻害剤の開発と利用は、分子生物学およびケミカルバイオロジーの分野において極めて重要な進歩です。これらの阻害剤は、細胞の挙動を形作る微妙な相互作用を解明することで、遺伝子制御の複雑性を解明する道筋を研究者に提供します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
PFI-3はFez1タンパク質の選択的化学阻害剤である。アセチル化ヒストンの認識と遺伝子発現制御に関与するFez1のブロモドメインを標的とする。 | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | $380.00 | ||
UNC1215はFezのブロモドメインを標的とするもう一つの阻害剤で、Fez1のアセチル化ヒストンへの結合を阻害する可能性を示しており、遺伝子転写に影響を与える可能性がある。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485は、FezItに存在するものを含む複数のブロモドメインを標的とする化合物です。遺伝子発現を調節し、がん細胞の増殖に影響を与える可能性があるため、その可能性について研究が進められています。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
セリネキサーは、核外輸送タンパク質XPを標的とする阻害剤である。XPO1を介した核外輸送はFez1の活性を制御する役割を果たすため、この阻害剤は間接的にFez1の機能に影響を与える。 | ||||||
MS417 | 916489-36-6 | sc-507505 | 5 mg | $228.00 | ||
MS417は、Fez1を含む複数のブロモドメインを標的とする阻害剤である。エピジェネティック・モジュレーターとしての可能性が検討されている。 | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
RVX-208は、主にブロモドメイン含有タンパク質4(BRD4)を標的とする阻害剤だが、Fez1のブロモドメインとも相互作用する可能性がある。 | ||||||