Estructura molecular de MS417, Número CAS: 916489-36-6
MS417 (CAS 916489-36-6)
Nombres Alternativos:
MS 417 MS-417 Methyl [(6s)-4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-Trimethyl-6h-Thieno[3,2-F][1,2,4]triazolo[4,3-A][1,4]diazepin-6-Yl]acetate GTPL7512 methyl 2-[(9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,13-trimethyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-9-yl]acetate
Número de CAS:
916489-36-6
Peso Molecular:
414.90
Fórmula Molecular:
C20H19ClN4O2S
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MS417 (CAS 916489-36-6) Referencias
- Regulación a la baja de la actividad transcripcional de NF-κB en la enfermedad renal asociada al VIH mediante la inhibición de BRD4. | Zhang, G., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 28840-51. PMID: 22645123
- Los compuestos BET dirigidos al bromodominio reactivan el VIH de la latencia mediante un mecanismo independiente de Tat. | Boehm, D., et al. 2013. Cell Cycle. 12: 452-62. PMID: 23255218
- Papel de la acetilación de factores de transcripción en la enfermedad renal diabética. | Liu, R., et al. 2014. Diabetes. 63: 2440-53. PMID: 24608443
- Un inhibidor de BRD4 inhibe el crecimiento y la metástasis del cáncer colorrectal. | Hu, Y., et al. 2015. Int J Mol Sci. 16: 1928-48. PMID: 25603177
- Fosfo-BRD4: plasticidad de la transcripción y diana farmacológica. | Chiang, CM. 2016. Drug Discov Today Technol. 19: 17-22. PMID: 27769352
- Desarrollo de un nuevo radiotrazador de tomografía por emisión de positrones para la obtención de imágenes BET. | Wang, C., et al. 2017. ACS Chem Neurosci. 8: 17-21. PMID: 27806195
- Ataque a las proteínas bromodominio y extraterminal en el cáncer de mama. | Sahni, JM. and Keri, RA. 2018. Pharmacol Res. 129: 156-176. PMID: 29154989
- SIRT1 es una posible diana farmacológica para el tratamiento de la enfermedad renal diabética. | Zhong, Y., et al. 2018. Front Endocrinol (Lausanne). 9: 624. PMID: 30386303
- La poli(ADP-ribosil)ación de BRD4 mediada por PARP1 promovió la hipertrofia cardiaca patológica. | Li, Z., et al. 2021. Acta Pharm Sin B. 11: 1286-1299. PMID: 34094834
- La inhibición de Brd4 alivia el dolor de la osteoartritis mediante la supresión de la neuroinflamación y la activación de la señalización antioxidante mediada por Nrf2. | Sun, J., et al. 2023. Br J Pharmacol. 180: 3194-3214. PMID: 37485568
Inhibidor de:
4933408B17Rik, BC032203, BCNP1, Bet1L, BRD1, BRD7, BRD8, BRMS1, BSX, D2Bwg1423e, FEZ1, MAGE-B4, RNF40, y T-bet.Activador de:
BRD4, y BRDT.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MS417, 5 mg | sc-507505 | 5 mg | $228.00 |