Anticorps FAM55A (H-2): sc-514349
- L'anticorps FAM55A H-2 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps FAM55A fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 409-434 au niveau d'une région interne de FAM55A d'origine human
- L'Anticorps FAM55A (H-2) est recommandé pour la détection de FAM55A d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps FAM55A (H-2) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de FAM55A (H-2): sc-514349.
- m-IgG Fc BP-HRP et 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour FAM55A Antibody (H-2) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec FAM55A Antibody (H-2)(voir les informations de commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'anticorps FAM55A (H-2) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ FAM55A (également désigné comme anticorps FAM55A) qui détecte la protéine FAM55A d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps FAM55A (H-2) est disponible sous forme d'anticorps anti-FAM55A non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-FAM55A, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Avec environ 135 millions de paires de bases et 1 400 gènes, le chromosome 11 représente environ 4 % de l'ADN génomique humain et est considéré comme un chromosome dense en termes d'associations de gènes et de maladies. Le gène Atm codé sur le chromosome 11 joue un rôle important dans la régulation de l'arrêt du cycle cellulaire et de l'apoptose à la suite de cassures double brin de l'ADN. La mutation du gène Atm entraîne la maladie connue sous le nom d'ataxie-télangiectasie. Les troubles sanguins que sont la drépanocytose et la β-thalassémie sont causés par des mutations du gène HBB. Les tumeurs de Wilms, le syndrome WAGR et le syndrome de Denys-Drash sont associés à des mutations du gène WT1. Le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen, le syndrome de Jacobsen, la maladie de Niemann-Pick, l'angio-œdème héréditaire et le syndrome de Smith-Lemli-Opitz sont également associés à des anomalies du chromosome 11. Le produit du gène FAM55A a été provisoirement désigné comme FAM55A dans l'attente d'une caractérisation plus poussée.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps FAM55A (H-2) Références:
- Le trouble de la délétion terminale 11q: une étude prospective de 110 cas. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- Séquence et analyse de l'ADN du chromosome 11 humain, y compris l'identification de nouveaux gènes. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- Canalisations cardiaques médiées par le canal KCNQ1 K+. | Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
- Le saut de l'exon 1 dans le gène KCNQ1 provoque le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen. | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- La bêta-thalassémie et la drépanocytose comme paradigmes de l'hypercoagulabilité. | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- La localisation subcellulaire des protéines Niemann-Pick de type C dépend du complexe adaptateur AP-3. | Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
- Tumeur de Wilms: facteurs pronostiques, stadification, thérapie et effets tardifs. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- Activation et régulation de l'activité de la kinase ATM en réponse aux cassures double brin de l'ADN. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Thérapies ciblées contre le cancer basées sur l'inhibition de la réparation des cassures de brins d'ADN. | O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps FAM55A (H-2) | sc-514349 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM55A (H-2): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-526363 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FAM55A (H-2): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-546607 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps FAM55A (H-2) AC | sc-514349 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps FAM55A (H-2) HRP | sc-514349 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps FAM55A (H-2) FITC | sc-514349 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps FAM55A (H-2) PE | sc-514349 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps FAM55A (H-2) Alexa Fluor® 488 | sc-514349 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps FAM55A (H-2) Alexa Fluor® 546 | sc-514349 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps FAM55A (H-2) Alexa Fluor® 594 | sc-514349 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps FAM55A (H-2) Alexa Fluor® 647 | sc-514349 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps FAM55A (H-2) Alexa Fluor® 680 | sc-514349 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps FAM55A (H-2) Alexa Fluor® 790 | sc-514349 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM55A (H-2) peptide neutralisant | sc-514349 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |