Anticorps Factor V (GMA-044): sc-65945

L'hémostase consécutive à une lésion tissulaire implique le déploiement de procoagulants plasmatiques essentiels (prothrombine et facteurs X, IX, V et VIII), qui participent à une cascade de coagulation sanguine conduisant à la formation de caillots de fibrine insolubles et à la promotion de l'agrégation plaquettaire. Le facteur de coagulation V (facteur V, FV, proaccélérine, facteur labile) est une glycoprotéine à chaîne unique de 2 196 acides aminés qui est clivée par la thrombine pour donner un dimère actif dépendant du Ca2+. Cet hétérodimère est essentiel à la cascade de la coagulation sanguine. Avec le facteur Xa catalytique et le Ca2+ à la surface des plaquettes ou des cellules endothéliales, le facteur Va se coordonne dans un complexe prothrombinase, qui assure la protéolyse de la prothrombine en thrombine active. En raison des propriétés procoagulantes du facteur V, qui coordonne l'activation protéolytique de la thrombine, et de ses propriétés anticoagulantes en tant que cofacteur de la protéine C activée (APC), qui détruit sélectivement le FVa et le FXa, les altérations du locus du facteur V peuvent contribuer à la diathèse hémorragique ou à la thrombose, respectivement.

L'anticorps Factor V préféré est l'Anticorps Factor V (6A5): sc-13512.