Date published: 2025-10-23

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Factor V阻害剤

一般的な第V因子阻害薬には、ワルファリンCAS 81-81-2、リバーロキサバンCAS 366789-02-8、アピキサバンCAS 503612-47-3、エドキサバンCAS 480449-70-5、ダビガトランCAS 211914-51-1が含まれるが、これらに限定されるものではない。

ファクターV阻害剤は、凝固カスケードにおいて重要な役割を果たすファクターVというタンパク質を特異的に標的とし、干渉する化合物の一群です。これらの阻害剤は、ファクターVの正常な機能を妨げ、血液凝固過程に参加するのを防ぐように設計されています。

ファクターVは、ラビル因子またはプロアクセレリンとも呼ばれ、血流中で不活性な形で循環している凝固タンパク質です。血管損傷が発生すると、ファクターVが活性化され、安定した血栓の形成に寄与します。しかし、特定の医療状態や状況では、制御されていない血液凝固が有害となり、深部静脈血栓症(DVT)、肺塞栓症、または脳卒中などの状態を引き起こすことがあります。

ファクターV阻害剤は、この凝固因子の活動を調節する手段として機能し、凝固過程を制御します。ファクターV阻害剤の作用機序は、通常、ファクターVに結合し、その活性化や他の凝固因子との下流の相互作用を妨げることに関与します。これにより、これらの阻害剤は血栓形成に至る複雑なカスケードのイベントを中断させます。

関連項目

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画面:

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Warfarin

81-81-2sc-205888
sc-205888A
1 g
10 g
$72.00
$162.00
7
(1)

ワルファリンはビタミンKエポキシド還元酵素を阻害する。この酵素はビタミンKを再利用するもので、第V因子を含むいくつかの血液凝固因子の翻訳後カルボキシル化に必要である。この酵素を阻害すると、凝固能が低下し、その結果第V因子の活性も低下する。

Rivaroxaban

366789-02-8sc-208311
2 mg
$155.00
18
(1)

リバーロキサバンは、凝固カスケードにおける第 V 因子の上流にある第 Xa 因子を直接阻害します。この阻害により、第 V 因子の活性化に必要なトロンビンの生成が抑制されます。

Apixaban

503612-47-3sc-364406
sc-364406A
10 mg
50 mg
$235.00
$622.00
2
(1)

アピキサバンはリバーロキサバンと同様に第Xa因子の阻害薬であり、トロンビンの産生を減少させることで間接的に第V因子の活性化を抑制する。

Edoxaban

480449-70-5sc-483508
25 mg
$522.00
(0)

エドキサバンは直接的な第Xa因子阻害薬でもある。第Xa因子を阻害することにより、プロトロンビンからトロンビンへの変換を抑制し、間接的に第V因子の活性化を抑制する。

Dabigatran

211914-51-1sc-481166
5 mg
$205.00
1
(0)

ダビガトランは直接的なトロンビン阻害剤であり、トロンビンを阻害することでフィブリン凝塊の形成を防ぎます。トロンビンは因子Vを活性化する切断反応を担っているため、ダビガトランは間接的に因子Vの活性化を阻害します。

Argatroban

74863-84-6sc-201310
sc-201310A
10 mg
50 mg
$115.00
$460.00
13
(1)

アルガトロバンは直接的なトロンビン阻害薬であり、トロンビンを阻害することによって間接的に第V因子の活性化を阻止する。

Fondaparinux

104993-28-4sc-507424
10 mg
$297.00
(0)

フォンダパリヌクスは合成五糖であり、アンチトロンビンIIIによる第Xa因子の阻害を増強する。その結果、トロンビンの生成とそれに続く第V因子の活性化が抑制される。

Bivalirudin

128270-60-0sc-278793
5 mg
$110.00
(0)

ビバリルジンはトロンビンを直接阻害する。トロンビンは第V因子を活性化するのに必要な因子であるからである。

Heparin

9005-49-6sc-507344
25 mg
$117.00
1
(0)

ヘパリンは、トロンビンや第Xa因子を含む凝固カスケードのいくつかの酵素を不活性化するアンチトロンビンIIIの作用を増強し、第V因子の活性化を低下させる。

Desirudin

120993-53-5sc-507332
50 mg
$2950.00
(0)

デシルジンはトロンビンを直接阻害する。トロンビンを阻害することにより、間接的に第V因子の切断と活性化を防ぐ。