Anticorps EXOSC3 (B-8): sc-166568

L'anticorps EXOSC3 (B-8) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris EXOSC3 (également désigné comme anticorps EXOSC3) qui détecte la protéine EXOSC3 d'origine murine, rat et humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps EXOSC3 (B-8) est disponible sous forme d'anticorps anti-EXOSC3 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-EXOSC3, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. L'exosome est un complexe multisubunitaire d'exoribonucléases 3' à 5'. Il est impliqué dans une variété de processus cellulaires et est responsable de la dégradation des ARNm instables qui contiennent des éléments riches en AU dans leur région 3' non traduite. EXOSC3 (exosome component 3), également connu sous le nom de p10, CGI-102, RRP40 (Ribosomal RNA-processing protein 40), Rrp40p ou hRrp40p, est un composant du complexe ribonucléase multienzymatique de l'exosome. Localisé dans le cytoplasme et le nucléole, EXOSC3 contient un domaine putatif S1 de liaison à l'ARN et est capable de lier l'ARN. EXOSC3 est un composant de la coiffe supérieure de l'exosome et est essentiel pour la stabilité de l'exosome. En outre, EXOSC3 est nécessaire à la transformation du pré-ARN 7S en ARNr 5,8S mature.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps EXOSC3 (B-8) Références:

1. L'exosome de levure et le PM-Scl humain sont des complexes apparentés d'exonucléases 3' --> 5'.  |  Allmang, C., et al. 1999. Genes Dev. 13: 2148-58. PMID: 10465791
2. Trois nouveaux composants de l'exosome humain.  |  Brouwer, R., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 6177-84. PMID: 11110791
3. Auto-anticorps dirigés contre de nouveaux composants du complexe PM/Scl, l'exosome humain.  |  Brouwer, R., et al. 2002. Arthritis Res. 4: 134-8. PMID: 11879549
4. Les interactions protéine-protéine entre les composants de l'exosome humain favorisent l'assemblage des sous-unités de type RNase PH en un anneau à six membres de type PNPase.  |  Raijmakers, R., et al. 2002. J Mol Biol. 323: 653-63. PMID: 12419256
5. Une vue pour tuer: structure de l'exosome ARN.  |  Shen, V. and Kiledjian, M. 2006. Cell. 127: 1093-5. PMID: 17174886
6. Localisation de l'ARNm contenant des éléments riches en AU dans les granules cytoplasmiques contenant des sous-unités d'exosomes.  |  Lin, WJ., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 19958-68. PMID: 17470429
7. Identification des gènes régulés par l'interféron-alpha recombinant dans les cellules HepG2 par une analyse d'hybridation soustractive suppressive.  |  Qu, JH., et al. 2007. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 6: 290-3. PMID: 17548253
8. L'architecture du complexe d'exosomes Rrp44 de la levure suggère des voies de recrutement de l'ARN pour le traitement de l'extrémité 3'.  |  Wang, HW., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 16844-9. PMID: 17942686
9. Mutations d'EXOSC3 dans l'hypoplasie ponto-cérébelleuse de type 1: nouvelles mutations et corrélations génotype-phénotype.  |  Eggens, VR., et al. 2014. Orphanet J Rare Dis. 9: 23. PMID: 24524299
10. Une nouvelle mutation d'EXOSC3 provoque une paraplégie spastique héréditaire compliquée.  |  Halevy, A., et al. 2014. J Neurol. 261: 2165-9. PMID: 25149867
11. Une nouvelle variante pathogène EXOSC3 entraîne une évolution bénigne de la maladie neurologique avec atteinte du cervelet.  |  Le Duc, D., et al. 2020. Eur J Med Genet. 63: 103649. PMID: 30986545
12. Variantes homozygotes EXOSC3 c.395A>C dans l'hypoplasie pontocérébelleuse de type 1B: une paire de frères et sœurs avec une présentation létale infantile et une revue de la littérature.  |  Szeto, CH., et al. 2023. Cureus. 15: e39226. PMID: 37337484

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-EXOSC3 (B-8) a 4 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-EXOSC3 (B-8) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

EXOSC3 Anticorps (B-8) Specifications

Nom de produit alternatif: EXOSC3

Nom du clone du produit: B-8

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: EXOSC3

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: EXOSC3

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 4 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour EXOSC3 Anticorps (B-8) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin