La classe di composti noti come inibitori di EXOSC3 ha come bersaglio specifico la proteina EXOSC3, un componente cruciale del complesso esosoma coinvolto nella degradazione e nell'elaborazione dell'RNA. EXOSC3, insieme ad altre proteine, costituisce il nucleo catalitico dell'esosoma responsabile della degradazione dei frammenti di RNA indesiderati, garantendo l'omeostasi cellulare e la regolazione dell'espressione genica. Gli inibitori di EXOSC3 svolgono un ruolo fondamentale nel modulare la funzione dell'esosoma interrompendo la sua normale attività enzimatica, con conseguenti alterazioni dei processi di degradazione dell'RNA all'interno della cellula. Gli inibitori di EXOSC3 esercitano i loro effetti legandosi direttamente alla proteina EXOSC3 o al suo sito catalitico, inibendo così la sua capacità di interagire con i substrati di RNA. Questa interferenza interrompe il normale funzionamento del complesso dell'esosoma, causando potenzialmente l'accumulo di frammenti di RNA che altrimenti verrebbero degradati.
Di conseguenza, questi inibitori possono indurre cambiamenti nella stabilità, nell'elaborazione e nelle risposte cellulari a varie vie di segnalazione dell'RNA. Il meccanismo specifico attraverso il quale questi inibitori ostacolano l'attività enzimatica di EXOSC3 può comportare ostacoli sterici, modulazione allosterica o interferenza con interazioni proteina-proteina essenziali per la funzione dell'esosoma. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di EXOSC3 contribuiscono a una comprensione più approfondita delle complessità del metabolismo e dell'elaborazione dell'RNA all'interno delle cellule. Mirando selettivamente a EXOSC3, questi inibitori forniscono strumenti preziosi ai ricercatori per studiare le implicazioni più ampie della degradazione dell'RNA mediata dagli esosomi nella fisiologia cellulare e nelle malattie. In quanto tali, questi composti hanno il potenziale per scoprire nuove intuizioni sui meccanismi di regolazione che governano il turnover e le vie di elaborazione dell'RNA.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Inibisce l'attività della sfingomielinasi neutra (nSMasi), impedendo l'accumulo di ceramide e il rilascio di esosomi. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Blocca la farnesilazione di Ras, interrompendo il traffico di Ras negli esosomi e inibendone la secrezione. | ||||||
Amiloride, 5-(N,N-Dimethyl)-, hydrochloride | 2235-97-4 | sc-202459 | 5 mg | $230.00 | 7 | |
Inibisce la sfingomielinasi acida (ASMasi), riducendo i livelli di ceramide e la produzione di esosomi attraverso la via endosomiale. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Impedisce il metabolismo lipidico colpendo il traffico di colesterolo, con conseguente diminuzione della secrezione di esosomi. | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | $1800.00 | ||
Inibisce lo splicing, influenzando la composizione degli esosomi e riducendo il loro rilascio dalla cellula madre. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
Distrugge le zattere lipidiche e inibisce la via endosomiale, riducendo la biogenesi e la secrezione degli esosomi. | ||||||