Anticorps Eps8L2 (WP.7): sc-100722
- L'Anticorps Eps8L2 (WP.7) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 1 publications, fourni en 100 µg/ml
- dirigé contre la Eps8L2 recombinante d'origine human
- recommandé pour la détection de Eps8L2 d'origine mouse, rat et human par WB, IP et ELISA
- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Eps8L2 (WP.7). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
Eps8L2 (epidermal growth factor kinase substrate 8-like protein 2), également connue sous le nom de EPS8R2 ou PP13181, est une protéine de 715 acides aminés qui se localise dans le cytoplasme et appartient à la famille Eps8 (epidermal growth factor pathway substrate 8). Exprimée dans le placenta et les fibroblastes, Eps8L2 stimule l'activité d'échange de guanine de Sos 1 (son of sevenless homolog 1), une protéine qui favorise l'échange de GDP lié à Ras contre du GTP. En outre, on pense que Eps8L2 s'associe à l'actine et, par le biais de cette association, peut jouer un rôle dans le remaniement de la membrane et le remodelage du cytosquelette d'actine. Grâce à sa capacité à réguler l'activation des protéines et la dynamique du cytosquelette, Eps8L2 peut participer à la croissance cellulaire et aux événements de différenciation au sein de la cellule. Eps8L2, une protéine exprimée sous forme de deux isoformes par épissage alternatif, contient un domaine PID (interaction phosphotyrosine) et un domaine SH3.
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Anticorps Eps8L2 (WP.7) Références:
- La famille de protéines eps8 relie la stimulation du facteur de croissance à la réorganisation de l'actine, générant une redondance fonctionnelle dans la voie Ras/Rac. | Offenhäuser, N., et al. 2004. Mol Biol Cell. 15: 91-8. PMID: 14565974
- Perte auditive progressive et détérioration graduelle des faisceaux sensoriels de poils dans les oreilles de souris dépourvues de la protéine de liaison à l'actine Eps8L2. | Furness, DN., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 13898-903. PMID: 23918390
- L'EPS8L2 est un nouveau gène causal de la surdité progressive autosomique récessive infantile. | Dahmani, M., et al. 2015. Orphanet J Rare Dis. 10: 96. PMID: 26282398
- Analyse moléculaire de douze familles pakistanaises atteintes de perte auditive non syndromique ou syndromique. | Wang, R., et al. 2017. Genet Test Mol Biomarkers. 21: 316-321. PMID: 28281779
- Recherche de biomarqueurs pronostiques pour les petites masses rénales dans le protéome urinaire. | Di Meo, A., et al. 2020. Int J Cancer. 146: 2315-2325. PMID: 31465112
- Les cils primaires et l'exocyste sont liés à la production et au contenu des vésicules extracellulaires urinaires. | Zuo, X., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 19099-19110. PMID: 31694916
- Réexamen du MAGE-A3 en tant que cible thérapeutique des lymphocytes T. | Martin, AD., et al. 2021. J Immunother. 44: 95-105. PMID: 33284140
- Ctdnep1 et Eps8L2 régulent les câbles d'actine dorsaux pour le positionnement nucléaire pendant la migration cellulaire. | Calero-Cuenca, FJ., et al. 2021. Curr Biol. 31: 1521-1530.e8. PMID: 33567288
- Panel de biomarqueurs prédictifs dans la néphrite lupique proliférative - Protéomique bidimensionnelle par shotgun. | Ghasemi, M., et al. 2021. Iran J Kidney Dis. 1: 121-133. PMID: 33764323
- BAIAP2L2 est nécessaire au maintien des stéréocils mécanotransducteurs des cellules ciliées de la cochlée. | Yan, K., et al. 2022. J Cell Physiol. 237: 774-788. PMID: 34346063
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Eps8L2 (WP.7) | sc-100722 | 100 µg/ml | $333.00 |