Anticorps EGFR (G-3): sc-514994

L'anticorps EGFR (G-3) est un anticorps monoclonal IgG2a de souris qui détecte les acides aminés 107-272 situés près de l'extrémité N-terminale de l'EGFR d'origine humaine dans des échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'EGFR, ou récepteur du facteur de croissance épidermique, est un récepteur tyrosine kinase essentiel qui joue un rôle vital dans les voies de signalisation cellulaire qui régulent la prolifération, la survie et la différenciation des cellules. Situé principalement sur la membrane cellulaire, l'EGFR est activé lorsqu'il se lie à ses ligands, notamment le facteur de croissance épidermique et le facteur de croissance transformant alpha, ce qui entraîne la dimérisation du récepteur et l'activation subséquente de son activité tyrosine kinase intrinsèque. Cette activation déclenche une cascade de voies de signalisation en aval, telles que les voies RAS-RAF-MAPK et PI3K-AKT, qui sont essentielles pour les fonctions cellulaires normales et l'homéostasie tissulaire. Cependant, l'activation aberrante de l'EGFR est fréquemment associée à divers cancers, car l'EGFR peut favoriser la croissance cellulaire incontrôlée, l'invasion et les métastases. La présence de l'EGFR dans les cellules tumorales sert non seulement de biomarqueur pour le diagnostic du cancer, mais constitue également une cible thérapeutique prometteuse, car l'inhibition de l'activité de l'EGFR peut entraîner une réduction de la croissance tumorale et une amélioration des résultats pour les patients. L'anticorps anti-EGFR (G-3) est donc un outil précieux pour les chercheurs qui étudient le rôle de ce récepteur dans la biologie du cancer et les interventions thérapeutiques.

L'anticorps EGFR préféré est l'Anticorps EGFR (528): sc-120.