Anticorps dystrophin (MANDRA1): sc-73592
- L'anticorps dystrophin MANDRA1 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps dystrophin, cité dans 10 publications, fourni en 200 µg/ml
- soulevée à l'encontre des acides aminés 3200-3684 dystrophin d'origine human.
- recommandé pour la détection de an epitope corresponding to amino acids 3558-3684 of dystrophin d'origine mouse, rat, human et fish par WB, IP, IF et IHC(P)
- disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488 ou Alexa Fluor® 647 pour IF, IHC(P) et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de dystrophin (MANDRA1): sc-73592.
- m-IgG Fc BP-HRP et m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps dystrophin (MANDRA1) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps dystrophin (MANDRA1) (voir Informations pour la commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
VOIR ÉGALEMENT...
L'anticorps anti-dystrophine (MANDRA1) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine dystrophine d'origine murine, rat et humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et immunohistochimie. L'anticorps anti-dystrophine (MANDRA1) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La dystrophine joue un rôle crucial dans le complexe dystrophine-glycoprotéine (DGC), qui relie le cytosquelette de F-actine à l'intérieur des fibres musculaires à la matrice extracellulaire, maintenant ainsi l'intégrité structurelle des cellules musculaires pendant la contraction. Cette connexion est vitale pour la fonction musculaire, car elle contribue à stabiliser la membrane musculaire et à prévenir les dommages en cas de stress mécanique. Une déficience en dystrophine est liée à des troubles musculaires graves tels que les dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) et de Becker (BMD), ce qui souligne l'importance de la dystrophine pour la santé musculaire. Le gène humain de la dystrophine s'étend sur 2,4 mégabases, contient plus de 80 exons et produit un ARNm de 14 kb qui peut subir un épissage différentiel pour générer une variété de transcrits, chacun codant pour différentes isoformes de protéines. La dystrophine constitue environ 0,002 % de la protéine totale du muscle strié et est localisée aux jonctions triadiques dans le muscle squelettique, où la dystrophine jouerait un rôle important dans l'homéostasie des ions calcium et la transmission de la force, ce qui souligne l'importance de la dystrophine dans la physiologie musculaire.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps dystrophin (MANDRA1) Références:
- La dystrophine est une protéine associée aux microtubules. | Prins, KW., et al. 2009. J Cell Biol. 186: 363-9. PMID: 19651889
- Sauter plusieurs exons des transcrits de la dystrophine à l'aide d'oligonucléotides antisens en cocktail. | Echigoya, Y. and Yokota, T. 2014. Nucleic Acid Ther. 24: 57-68. PMID: 24380394
- Quantification de la dystrophine: Implications pour la recherche biologique et translationnelle. | Anthony, K., et al. 2014. Neurology. 83: 2062-9. PMID: 25355828
- Analyse de la dystrophine dans les essais cliniques. | Aartsma-Rus, A. 2014. J Neuromuscul Dis. 1: 41-53. PMID: 27858668
- L'utrophine compense la perte de dystrophine au cours de la spermatogenèse chez la souris. | Chen, HC., et al. 2017. Sci Rep. 7: 7372. PMID: 28785010
- Les sous-formes de la dystrophine Dp71 se localisent dans les mitochondries des cellules humaines. | Niba, ETE., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34575126
- Dystrophine dans l'intestin du rat néonatal et adulte. | Lionarons, JM., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34833031
- Le rôle des isoformes et des interacteurs de la dystrophine dans le cerveau. | Tetorou, K., et al. 2024. Brain.. PMID: 39673425
- Protéines associées à la dystrophine dans la dystrophie musculaire. | Ozawa, E., et al. 1995. Hum Mol Genet. 4 Spec No: 1711-6. PMID: 8541869
- Relations structure-fonction de la dystrophine et de l'utrophine. | Winder, SJ. 1996. Biochem Soc Trans. 24: 497-501. PMID: 8736791
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps dystrophin (MANDRA1) | sc-73592 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
dystrophin (MANDRA1): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-527006 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
dystrophin (MANDRA1): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-532379 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps dystrophin (MANDRA1) AC | sc-73592 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps dystrophin (MANDRA1) HRP | sc-73592 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps dystrophin (MANDRA1) FITC | sc-73592 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps dystrophin (MANDRA1) PE | sc-73592 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps dystrophin (MANDRA1) Alexa Fluor® 488 | sc-73592 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps dystrophin (MANDRA1) Alexa Fluor® 647 | sc-73592 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 |