Anticorps dystrophin (4C7): sc-33697

L'anticorps anti-dystrophine (4C7) est un anticorps monoclonal IgG2b de chaîne légère kappa de souris qui détecte la dystrophine dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications de western blotting (WB), d'immunoprécipitation (IP) et d'immunofluorescence (IF). L'anticorps anti-dystrophine (4C7) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La dystrophine joue un rôle crucial dans le complexe dystrophine-glycoprotéine (DGC), qui sert de lien vital entre le cytosquelette de F-actine à l'intérieur des fibres musculaires et la matrice extracellulaire, maintenant ainsi l'intégrité cellulaire et facilitant la transmission de la force pendant la contraction musculaire. L'importance de la dystrophine est soulignée par son association avec les dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) et de Becker (BMD), qui résultent d'une déficience en dystrophine. Le gène humain de la dystrophine s'étend sur 2,4 mégabases avec plus de 80 exons, produisant un ARNm de 14 kb qui est régulé par au moins huit promoteurs indépendants spécifiques des tissus et deux sites de polyadénylation. L'ARNm de la dystrophine peut subir un épissage différentiel, ce qui donne lieu à un éventail diversifié de transcrits codant pour différentes isoformes de protéines. La dystrophine constitue environ 0,002 % de la protéine totale du muscle strié et est principalement localisée au niveau des jonctions triadiques dans le muscle squelettique, où la dystrophine jouerait un rôle important dans l'homéostasie des ions calcium, ce qui souligne encore davantage la fonction critique de la dystrophine dans la physiologie musculaire.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps dystrophin (4C7) Références:

1. Fonction et génétique de la dystrophine et des protéines liées à la dystrophine dans le muscle.  |  Blake, DJ., et al. 2002. Physiol Rev. 82: 291-329. PMID: 11917091
2. Dystrophine et mutations: un gène, plusieurs protéines, des phénotypes multiples.  |  Muntoni, F., et al. 2003. Lancet Neurol. 2: 731-40. PMID: 14636778
3. Cycle cellulaire et dysrégulation de la dystrophine dans les tumeurs stromales gastro-intestinales.  |  Wang, Y. and Fletcher, JA. 2015. Cell Cycle. 14: 2713-4. PMID: 26101897
4. Cardiomyopathie déficiente en dystrophine.  |  Kamdar, F. and Garry, DJ. 2016. J Am Coll Cardiol. 67: 2533-46. PMID: 27230049
5. Le lien entre l'infection à entérovirus et le dysfonctionnement de la dystrophine dans la cardiomyopathie dilatée.  |  Wang, Q. and Wehrens, XH. 2016. Ann Transl Med. 4: S23. PMID: 27867991
6. La dystrophine Dp71 et la neuropathophysiologie de la dystrophie musculaire de Duchenne.  |  Naidoo, M. and Anthony, K. 2020. Mol Neurobiol. 57: 1748-1767. PMID: 31836945
7. Le gène DMD et les approches thérapeutiques pour restaurer la dystrophine.  |  Fortunato, F., et al. 2021. Neuromuscul Disord. 31: 1013-1020. PMID: 34736624
8. La restauration du domaine myonucléaire de la dystrophine régit l'efficacité du traitement dans les muscles dystrophiques.  |  Morin, A., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2206324120. PMID: 36595689
9. Variantes génétiques de la dystrophine et autisme.  |  Passos-Bueno, MR., et al. 2022. Discov Ment Health. 2: 4. PMID: 37861890
10. Approches thérapeutiques basées sur la dystrophine et l'utrophine pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne: Une revue comparative.  |  Szwec, S., et al. 2024. BioDrugs. 38: 95-119. PMID: 37917377

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-dystrophin (4C7) a 4 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-dystrophin (4C7) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

dystrophin Anticorps (4C7) Specifications

Nom de produit alternatif: dystrophin

Nom du clone du produit: 4C7

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2b kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: dystrophin

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: dystrophin

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 4 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour dystrophin Anticorps (4C7) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, B: Biotin, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin