Anticorps dystrophin (3B7): sc-33698
- L'Anticorps dystrophin (3B7) est un monoclonal de souris IgG2a (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
- soulevée contre le fragment recombinant de human dystrophin
- recommandé pour la détection de dystrophin d'origine mouse, rat et human par WB, IP et IF
- Voir dystrophin (MANDRA1): sc-73592 pour d'autres anticorps conjugués dystrophin, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps dystrophin (3B7) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps dystrophin (3B7)(voir les informations de commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
VOIR ÉGALEMENT...
Le complexe dystrophine-glycoprotéine (DGC) relie le cytosquelette de F-Actine sur la surface interne des fibres musculaires à la matrice extracellulaire environnante, à travers l'interface de la membrane cellulaire. Une déficience de cette protéine contribue aux dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) et de Becker (BMD). Le gène humain de la dystrophine mesure 2,4 mégabases, compte plus de 80 exons, produit un ARNm de 14 kb et contient au moins huit promoteurs indépendants spécifiques de tissus et deux sites poly A. L'ARNm de la dystrophine peut subir un épissage différentiel et produire une série de transcrits qui codent pour un grand nombre de protéines. La dystrophine représente environ 0,002 % de la protéine totale du muscle strié et se localise aux jonctions triadiques dans le muscle squelettique, où elle influencerait l'homéostasie des ions calcium et la transmission de la force.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps dystrophin (3B7) Références:
- Le complexe protéique associé à la dystrophine. | Ehmsen, J., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 2801-3. PMID: 12082140
- Le complexe de dystrophine sert d'échafaudage pour les protéines de signalisation. | Constantin, B. 2014. Biochim Biophys Acta. 1838: 635-42. PMID: 24021238
- Protéomique du complexe dystrophine-glycoprotéine et dystrophinopathie. | Holland, A., et al. 2013. Curr Protein Pept Sci. 14: 680-97. PMID: 24106963
- Le complexe dystrophine-glycoprotéine séquestre Yap pour inhiber la prolifération des cardiomyocytes. | Morikawa, Y., et al. 2017. Nature. 547: 227-231. PMID: 28581498
- Dynamique du domaine de liaison à l'actine de la dystrophine. | Fealey, ME., et al. 2018. Biophys J. 115: 445-454. PMID: 30007583
- La dystrophine en tant qu'absorbeur de chocs moléculaires. | Le, S., et al. 2018. ACS Nano. 12: 12140-12148. PMID: 30457830
- Implication de la dystrophine dans la signalisation SRF circadienne périphérique. | Betts, CA., et al. 2021. Life Sci Alliance. 4: PMID: 34389686
- L'importance de la dystrophine et des protéines associées à la dystrophine dans le muscle lisse vasculaire. | Kaplan, KM. and Morgan, KG. 2022. Front Physiol. 13: 1059021. PMID: 36505053
- Diminution de l'expression de la dystrophine et augmentation des miARN ciblant la dystrophine dans la myopathie nécrosante à médiation immunitaire anti-HMGCR. | Marmen, MB., et al. 2023. Acta Neuropathol. 146: 655-658. PMID: 37543531
- Cardiomyopathie juvénile avec déficit en dystrophine. | Luo, Y., et al. 2024. Genes Dis. 11: 100980. PMID: 38274373
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps dystrophin (3B7) | sc-33698 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
dystrophin (3B7): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-536780 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
dystrophin (3B7): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-533944 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
dystrophin (3B7): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-547869 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |