Anticorps Dynactin 1 (B-4): sc-365054
- L'Anticorps Dynactin 1 (B-4) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 964-1263 de Dynactin 1 d'origine human
- recommandé pour la détection de p150 and p135 splice variants of Dynactin 1 d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps Dynactin 1 (B-4) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps Dynactin 1 (B-4)(voir les informations de commande ci-dessous).
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La dynactine, un complexe multisubunitaire, est une protéine cytoplasmique interagissant avec la dynéine qui fonctionne comme le "récepteur" du moteur de microtubules dynéine. La liaison Dynactine/Dynein peut être nécessaire pour la plupart, sinon la totalité, des activités cytoplasmiques pilotées par la Dynein et on pense qu'elle contribue à la diversité fonctionnelle de la Dynein. Enrichie dans les neurones, la dynactine se lie également aux microtubules et il a été démontré qu'elle intervient dans divers processus, notamment le transport d'organites, la formation du fuseau mitotique et la cytokinèse. Les sous-unités de la dynactine comprennent p22, p50, p62, p150 (également appelée Glued) et ARP-1. La variante d'épissage p135 est spécifique aux neurones et, contrairement à la p150, ne lie pas les microtubules.
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Anticorps Dynactin 1 (B-4) Références:
- La sous-unité p150 du gène de la dynactine (DCTN1) dans la sclérose en plaques. | Münch, C., et al. 2007. Acta Neurol Scand. 116: 231-4. PMID: 17824900
- Caractérisation de la variabilité génétique du DCTN1 dans la neurodégénérescence. | Vilariño-Güell, C., et al. 2009. Neurology. 72: 2024-8. PMID: 19506225
- Syndrome de Perry dû à la mutation G71R du gène DCTN1: un trouble distinctif répondant à la lévodopa avec un syndrome comportemental, une paralysie du regard vertical et une insuffisance respiratoire. | Newsway, V., et al. 2010. Mov Disord. 25: 767-70. PMID: 20437543
- Défaillances autonomes dans le syndrome de Perry avec mutation DCTN1. | Ohshima, S., et al. 2010. Parkinsonism Relat Disord. 16: 612-4. PMID: 20702129
- Mutations DCTN1 et phénotype de type paralysie supranucléaire progressive. | Fujioka, S., et al. 2014. JAMA Neurol. 71: 655. PMID: 24818686
- Cas de syndrome de Perry avec tauopathie de type paralysie supranucléaire progressive due à une mutation F52L du gène DCTN1. | Honda, H., et al. 2018. Parkinsonism Relat Disord. 51: 105-110. PMID: 29499916
- Une nouvelle variante de site d'épissage de DCTN1 coségrégative dans une famille atteinte de trouble bipolaire pourrait être la clé pour comprendre l'étiologie. | Hallen, A. and Cooper, AJL. 2020. Genes (Basel). 11: PMID: 32325768
- Larotrectinib suivi de selitrectinib dans un nouveau sarcome pléomorphe indifférencié à fusion DCTN1-NTRK1. | Goh, XN., et al. 2021. J Oncol Pharm Pract. 27: 485-489. PMID: 32693686
- Rhabdomyosarcome à cellules fusiformes/sclérosantes avec fusion DCTN1::ALK: élargissement du spectre moléculaire et implications thérapeutiques potentielles. | Fung, CK., et al. 2022. Virchows Arch. 480: 927-932. PMID: 35229187
- Syndrome de Perry: Nouvelle mutation DCTN1 dans une grande famille et première observation d'une maladie prodromique. | Dulski, J., et al. 2023. Parkinsonism Relat Disord. 112: 105481. PMID: 37336025
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Dynactin 1 (B-4) | sc-365054 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Dynactin 1 (B-4): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-537767 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Dynactin 1 (B-4): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-535140 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Dynactin 1 (B-4): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-545340 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |