Anticorps dsg3 (3G133): sc-59776

Le pemphigus est une maladie auto-immune de l'adhésion cutanée associée à des anticorps dirigés contre un certain nombre d'antigènes des kératinocytes, tels que les molécules d'adhésion desmogléine (dsg) 1 et 3 et les récepteurs de l'acétylcholine. Les desmogléines, protéines membranaires de type I, sont importantes pour l'adhésion cellulaire et sont exprimées en grande quantité au niveau des desmosomes, qui sont des jonctions cellulaires adhésives. Les desmogléines appartiennent à la famille des cadhérines et se composent de dsg1, dsg2 et dsg3. Le calcium se lie aux sites de liaison putatifs du calcium au niveau du domaine N-terminal extracellulaire, qui présente des répétitions de type cadhérine. Contrairement aux kératinocytes humains normaux, les cellules de carcinome épidermoïde présentent une expression diminuée ou inhabituelle de dsg3 et dsg1, qui portent respectivement les antigènes du pemphigus vulgaire et du pemphigus foliaceus. Plusieurs lignées cellulaires de carcinome expriment constamment l'ARNm de dsg2 et de dsg3, alors que les kératinocytes humains normaux en culture expriment toujours l'ARNm de dsg1 et de dsg3, avec ou sans l'ARNm de dsg2. Ce profil d'expression indique que les isoformes de desmogléine présentent une expression anormale et peuvent être liées à la cinétique des cellules tumorales, telles que l'invasion cellulaire et la métastase. dsg2 est la dsg fondamentale commune à tous les tissus possédant un desmosome et est la plus grande desmogléine de la famille.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps dsg3 (3G133) Références:

1. Le gène humain (DSG3) codant pour l'antigène du pemphigus vulgaire est, comme les gènes codant pour les deux autres desmogléines connues, assigné au chromosome 18.  |  Arnemann, J., et al. 1992. Hum Genet. 89: 347-50. PMID: 1601426
2. Expression altérée de CLC, DSG3, EMP3, S100A2 et SLPI dans l'épithélium cornéen de patients atteints de kératocône.  |  Nielsen, K., et al. 2005. Cornea. 24: 661-8. PMID: 16015083
3. DSG3 est surexprimé dans le cancer de la tête et du cou et constitue une cible moléculaire potentielle pour l'inhibition de l'oncogenèse.  |  Chen, YJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 467-76. PMID: 16878157
4. DSG3 comme biomarqueur pour la détection ultrasensible des métastases occultes des ganglions lymphatiques dans le cancer de la bouche à l'aide de puces immunologiques nanostructurées.  |  Patel, V., et al. 2013. Oral Oncol. 49: 93-101. PMID: 23010602
5. L'expression accrue du microARN-338-3p contribue à la production d'anticorps Dsg3 chez les patients atteints de pemphigus vulgaire.  |  Liu, Q., et al. 2018. Mol Med Rep. 18: 550-556. PMID: 29749496
6. Délétion homozygote de l'exon terminal du DSG3 associée à des vésicules acantholytiques des muqueuses buccales et laryngées.  |  Jiang, N., et al. 2024. Am J Med Genet A. 194: 389-393. PMID: 37850634
7. La liaison de la plakoglobine par le Dsg3 humain (antigène du pemphigus vulgaire) dans les kératinocytes nécessite le segment intracytoplasmique de type cadhérine.  |  Roh, JY. and Stanley, JR. 1995. J Invest Dermatol. 104: 720-4. PMID: 7738346
8. Clonage de l'ADNc et affectation chromosomique du gène murin de la desmogléine 3 (Dsg3), l'antigène du pemphigus vulgaire.  |  Ishikawa, H., et al. 1994. Mamm Genome. 5: 803-4. PMID: 7894164
9. Les gènes humains des desmogléines (DSG1 et DSG3) sont situés dans une petite région du chromosome 18q12.  |  Wang, Y., et al. 1994. Genomics. 20: 492-5. PMID: 8034325
10. L'IgG du pemphigus vulgaire provoque une déplétion rapide de la desmogléine 3 (Dsg3) des pools solubles du Triton X-100, conduisant à la formation de desmosomes appauvris en Dsg3 dans une lignée cellulaire de carcinome squameux humain, les cellules DJM-1.  |  Aoyama, Y. and Kitajima, Y. 1999. J Invest Dermatol. 112: 67-71. PMID: 9886266

L'anticorps dsg3 préféré est l'Anticorps dsg3 (5H10): sc-23912.