Anticorps DNA pol ε B (C-9): sc-398582

L'anticorps DNA pol ε B (C-9) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ contre l'ADN pol epsilon B (également appelé anticorps DNA pol ε B) qui détecte la protéine DNA pol epsilon B de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps DNA pol ε B (C-9) est disponible sous forme d'anticorps anti-DNA pol epsilon B non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-DNA pol epsilon B, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La réplication, la recombinaison et la réparation de l'ADN, toutes nécessaires à la stabilité du génome, requièrent la présence d'exonucléases. Dans la réplication de l'ADN, ces enzymes sont impliquées dans le traitement des fragments d'Okazaki, tandis que dans la réparation de l'ADN, elles ont pour fonction d'exciser les fragments d'ADN endommagés et de corriger les mésappariements recombinatoires. Les exonucléases impliquées dans ces processus comprennent les ADN polymérases, notamment l'ADN pol δ et ε. L'ADN pol δ se compose de deux sous-unités, p125, qui interagit directement avec la protéine de pince d'ADN coulissante PCNA, et p50. L'ADN pol δ peut être régulé par les protéines du cycle cellulaire. L'ADN pol ε est une enzyme à sous-unités multiples, dont la sous-unité catalytique est codée par le gène POL2. Les réactions exactes catalysées par l'ADN pol δ et ε sur les brins principaux et secondaires n'ont pas encore été élucidées.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps DNA pol ε B (C-9) Références:

1. Interaction directe de l'antigène nucléaire des cellules proliférantes avec la sous-unité catalytique p125 de l'ADN polymérase delta des mammifères.  |  Zhang, P., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 26647-53. PMID: 10480866
2. Une troisième ADN polymérase essentielle chez S. cerevisiae.  |  Morrison, A., et al. 1990. Cell. 62: 1143-51. PMID: 2169349
3. Synthèse discontinue de l'ADN par des protéines purifiées de mammifères.  |  Goulian, M., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 18461-71. PMID: 2170412
4. Le défaut de Dpb2p, une sous-unité non catalytique de l'ADN polymérase ɛ, favorise la réplication erronée de l'ADN chromosomique non endommagé chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Kraszewska, J., et al. 2012. Mutat Res. 737: 34-42. PMID: 22709919
5. Purification et caractérisation de l'ADN polymérase II de la levure Saccharomyces cerevisiae. Identification du noyau catalytique et d'une forme holoenzyme possible de l'enzyme.  |  Hamatake, RK., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 4072-83. PMID: 2406268
6. Synthèse de l'ADN par translésion d'un site abasique sur des modèles d'ADN circulaires par un complexe de réplication humain.  |  Villani, G., et al. 2014. PLoS One. 9: e93908. PMID: 24710081
7. L'ADN polymérase ε et son rôle dans la stabilité du génome.  |  Henninger, EE. and Pursell, ZF. 2014. IUBMB Life. 66: 339-51. PMID: 24861832
8. Aperçu structurel de la réplication de l'ADN eucaryote.  |  Doublié, S. and Zahn, KE. 2014. Front Microbiol. 5: 444. PMID: 25202305
9. Un module de liaison Polϵ conservé dans Ctf18-RFC est nécessaire pour l'activation du point de contrôle de la phase S en aval de Mec1.  |  García-Rodríguez, LJ., et al. 2015. Nucleic Acids Res. 43: 8830-8. PMID: 26250113
10. Études complémentaires sur l'ADN polymérase delta du thymus de veau purifiée jusqu'à homogénéité par une nouvelle procédure.  |  Lee, MY., et al. 1984. Biochemistry. 23: 1906-13. PMID: 6426510
11. Exigence de l'exonucléase 5' à 3' de la levure RTH1 pour la stabilité de l'ADN répétitif simple.  |  Johnson, RE., et al. 1995. Science. 269: 238-40. PMID: 7618086
12. Régulation de l'ADN polymérase delta humaine au cours du cycle cellulaire.  |  Zeng, XR., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 24027-33. PMID: 7929054

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-DNA pol ε B (C-9) a 3 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-DNA pol ε B (C-9) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

DNA pol ε B Anticorps (C-9) Specifications

Nom de produit alternatif: DNA pol ε B

Nom du clone du produit: C-9

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: DNA pol ε B

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: DNA pol ε B

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 3 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour DNA pol ε B Anticorps (C-9) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin