Anticorps Dmc1 (E-6): sc-365747

Les protéines de réparation de l'ADN sont nécessaires au maintien de l'intégrité des chromosomes et participent à l'élimination des lésions prémutagènes de l'ADN. Les protéines de réparation de l'ADN Rad51 et Rad52 sont des composants clés de la voie de réparation des cassures double brin (DSBR). Rad51 est essentielle pour la recombinaison mitotique et méiotique, et sa mutation dans les cellules de levure et de mammifère entraîne la perte de chromosomes. La surexpression de Rad52 confère une résistance aux radiations ionisantes et induit une recombinaison homologue intrachromosomique. On pense que Rad52 intervient à un stade précoce de la recombinaison médiée par Rad51. La Nibrine et le Dmc1 sont d'autres protéines impliquées dans cette voie. La Nibrine, qui se complexe avec Mre11 et Rad50, est absente chez les patients atteints du syndrome de cassure de Nijemegen (NBS). Dmc1 est spécifiquement impliqué dans la recombinaison méiotique. Une forme épissée alternative de Dmc1, appelée Dmc1-D, est supprimée dans une région située entre les deux motifs impliqués dans la liaison des nucléotides. Le transcrit Dmc1-D épissé alternativement est détecté dans les cellules germinales mâles et femelles, ce qui indique que la protéine codée peut jouer un rôle dans la recombinaison génétique des mammifères au cours de la méiose.

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Anticorps Dmc1 (E-6) Références:

1. Identification de DMC1, un nouveau gène dans la région TOC sur 17q25.1 qui présente une perte d'expression dans de multiples cancers humains.  |  Harada, H., et al. 2001. J Hum Genet. 46: 90-5. PMID: 11281419
2. La réparation des cassures double brin interchromosomiques indépendante de Rad51 par conversion génique nécessite Rad52 mais pas Rad55, Rad57 ou Dmc1.  |  Pohl, TJ. and Nickoloff, JA. 2008. Mol Cell Biol. 28: 897-906. PMID: 18039855
3. Analyses structurelles et fonctionnelles du polymorphisme DMC1-M200V trouvé dans la population humaine.  |  Hikiba, J., et al. 2008. Nucleic Acids Res. 36: 4181-90. PMID: 18566005
4. Double régulation de l'échange de brins d'ADN piloté par Dmc1 par l'activation de Swi5-Sfr1 et l'inhibition de Rad22.  |  Murayama, Y., et al. 2013. Genes Dev. 27: 2299-304. PMID: 24186976
5. Le saut d'exon crée de nouveaux variants d'épissage du gène DMC1 chez les ruminants.  |  Ahlawat, S., et al. 2016. Mol Cell Probes. 30: 66-73. PMID: 26945774
6. Hop2 et Sae3 sont nécessaires pour la réparation des cassures double brin médiée par Dmc1 via le biais de l'homologue pendant la méiose.  |  Cho, HR., et al. 2016. Mol Cells. 39: 550-6. PMID: 27329041
7. Purification des protéines de recombinaison homologue Dmc1 et Rdh54/Tid1 de Saccharomyces cerevisiae et test de la boucle D fluorescente.  |  Chan, YL. and Bishop, DK. 2018. Methods Enzymol. 600: 307-320. PMID: 29458764
8. Le rôle des résidus d'acides aminés conservés de Sae3 dans le complexe Mei5-Sae3 pour l'assemblage de Dmc1 dans la recombinaison méiotique.  |  Sawant, P., et al. 2023. Genes Genet Syst. 98: 45-52. PMID: 37225456
9. La recombinase Dmc1 interagit physiquement avec les fonctions de croisement méiotique de l'endonucléase Mlh1-Mlh3 et les favorise.  |  Pannafino, G., et al. 2024. Genetics. 227: PMID: 38657110

L'anticorps Dmc1 préféré est l'Anticorps Dmc1 (A-6): sc-373862.