Anticorps CYP7B1 (WW-H9): sc-134309

L'anticorps CYP7B1 (WW-H9) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ CYP7B1 (également désigné comme anticorps CYP7B1) qui détecte la protéine CYP7B1 d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps CYP7B1 (WW-H9) est disponible sous forme d'anticorps anti-CYP7B1 non conjugué. Les enzymes P450 constituent une famille d'enzymes monooxygénases qui interviennent dans le métabolisme d'un large éventail de composés endogènes et xénobiotiques, dont le cholestérol. Le CYP8B1 modère le rapport entre l'acide cholique et l'acide chénodésoxycholique afin de contrôler la solubilité du cholestérol. La cholestérol 7-hydroxylase P450, CYP7A1, est l'enzyme limitant le taux de synthèse des acides biliaires dans le foie, et son expression est médiée par le récepteur des acides biliaires FXR. CYP27A1 catalyse la 25-hydroxylation de la vitamine D3 et est localisé dans les mitochondries du rein et du foie. CYP7B1 (oxysterol 7-alpha-hydroxylase) est une enzyme de la voie de synthèse alternative des acides biliaires. Plus précisément, CYP7B1 métabolise le 25- et le 27-hydroxycholestérol. Le gène codant pour la CYP7B1 humaine est localisé sur le chromosome 8q21.3. Les mutations du gène CYP7B1 peuvent entraîner un défaut métabolique dans la synthèse des acides biliaires, caractérisé par une excrétion urinaire élevée d'acides biliaires, une cholestase sévère, une cirrhose et une insuffisance de synthèse hépatique.

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Anticorps CYP7B1 (WW-H9) Références:

1. Perturbation du gène de l'oxystérol 7alpha-hydroxylase chez la souris.  |  Li-Hawkins, J., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 16536-42. PMID: 10748048
2. Métabolisme de la vitamine D(3) par le CYP27A1 humain.  |  Sawada, N., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 273: 977-84. PMID: 10891358
3. Régulation de l'absorption et de l'efflux de cholestérol médié par ABC1 par les hétérodimères RXR.  |  Repa, JJ., et al. 2000. Science. 289: 1524-9. PMID: 10968783
4. Clonage moléculaire et expression de la stérol 12alpha-hydroxylase de lapin.  |  Eggertsen, G., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 32269-75. PMID: 8943286
5. P450BM-3: une histoire de deux domaines - ou plutôt de trois ?  |  Peterson, JA., et al. 1997. Steroids. 62: 117-23. PMID: 9029725
6. Identification d'une nouvelle erreur innée dans la synthèse des acides biliaires: la mutation du gène de l'oxystérol 7alpha-hydroxylase provoque une grave maladie hépatique néonatale.  |  Setchell, KD., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1690-703. PMID: 9802883