CYP1A2, également appelé Cytochrome P450 1A2, est une enzyme hème-thiolate monooxygénase impliquée dans la voie de transport d'électrons dépendante du NADPH des microsomes hépatiques. Membre de la famille des cytochromes P450, CYP1A2 oxyde les acides gras, les stéroïdes et les xénobiotiques. Il est également impliqué dans le métabolisme de l'imiprimine, du propranol et de la clozapine. Le CYP1A2 se localise à la membrane du réticulum endoplasmique. Il est induit par le 3-méthylcholanthrène, l'insuline, le modafinil et l'hyperforine et inhibé par de nombreux antibiotiques de la famille des fluoroquinolones, la caféine, la fluvoxamine et la cimétidine. En outre, l'implication du CYP1A2 dans le métabolisme des œstrogènes est associée à une réduction du risque de cancer du sein.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps CYP1A2 (D-3) | sc-393783 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CYP1A2 (D-3): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-524089 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 |