Anticorps CYP17A1 (D-12): sc-374244

L'anticorps CYP17A1 (D-12) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ CYP17A1 (également désigné anticorps CP17AC, anticorps Cytochrome P450 Family 17 Subfamily A Member 1, anticorps Steroid 17-Alpha-Monooxygenase, anticorps S17AH, Anticorps CYPXVII, Anticorps CYP17 ou Anticorps CPT7) qui détecte la protéine CYP17A1 d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps CYP17A1 (D-12) est disponible sous forme d'anticorps anti-CYP17A1 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-CYP17A1, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les protéines du cytochrome P450 sont des monooxygénases qui catalysent de nombreuses réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. Les enzymes P450 sont classées en sous-familles, telles que CYP1A, CYP2A, CYP2C, CYP2D, CYP4A14, CYP7A, CYP7B, CYP8B, CYP11A, CYP17A1, CYPI9 et CYP27A, sur la base de similitudes de séquences. CYP17A (17alpha-hydroxylase/17,20-lyase) joue un rôle important dans la conversion de la prégnénolone et de la progestérone en déhydroépiandrostérone (DHEA) et en androstènedione. Dans ce processus, il catalyse à la fois la 17-alpha-hydroxylation et la 17,20-lyase. Le CYP17A1 joue un rôle crucial dans le développement sexuel, à la fois pendant le développement fœtal et pendant la puberté, et il est régulé de manière intracellulaire par les niveaux d'AMPc. Des anomalies du gène CYP17A1, qui code pour la protéine, peuvent provoquer une hyperplasie des surrénales de type V (AH-V), caractérisée par une hypokaliémie et une hypertension. Les patients de sexe masculin atteints d'AH-V ne subissent pas de différenciation sexuelle normale et développent des organes génitaux externes féminins et ne connaissent pas de développement pubertaire.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps CYP17A1 (D-12) Références:

1. Le déficit en 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase comme modèle pour étudier la régulation de l'activité enzymatique: rôle de la phosphorylation.  |  Biason-Lauber, A., et al. 2000. J Clin Endocrinol Metab. 85: 1226-31. PMID: 10720067
2. Déficit en P450c17 chez des patients brésiliens: diagnostic biochimique par les taux de progestérone confirmé par le génotypage du CYP17.  |  Martin, RM., et al. 2003. J Clin Endocrinol Metab. 88: 5739-46. PMID: 14671162
3. Base moléculaire d'un déficit isolé apparent en 17,20-lyase: des mutations hétérozygotes composées dans la région C-terminale (Arg(496)----Cys, Gln(461)----Stop) provoquent en fait un déficit combiné en 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase.  |  Yanase, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1139: 275-9. PMID: 1515452
4. Mutations du gène de la cytochrome P450 oxydoréductase et syndrome d'Antley-Bixler avec anomalies génitales et/ou altération de la stéroïdogenèse: études moléculaires et cliniques chez 10 patients.  |  Fukami, M., et al. 2005. J Clin Endocrinol Metab. 90: 414-26. PMID: 15483095
5. Transcriptions régulées par les androgènes dans le testicule de la souris néonatale, déterminées par l'analyse de microréseaux.  |  Zhou, Q., et al. 2005. Biol Reprod. 72: 1010-9. PMID: 15601916
6. Association du tabagisme et de la consommation d'alcool habituels avec un polymorphisme nucléotidique simple (SNP) dans 40 gènes candidats: données provenant d'échantillons japonais aléatoires basés sur la population.  |  Liu, Y., et al. 2005. J Hum Genet. 50: 62-68. PMID: 15654505
7. Des mutations hétérozygotes composées (Arg 239----stop, Pro 342----Thr) dans le gène CYP17 (P45017 alpha) conduisent à des organes génitaux externes ambigus chez un patient mâle présentant un déficit combiné partiel en 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase.  |  Ahlgren, R., et al. 1992. J Clin Endocrinol Metab. 74: 667-72. PMID: 1740503
8. Inhibiteurs du CYP17A1 dans le cancer de la prostate résistant à la castration.  |  Gomez, L., et al. 2015. Steroids. 95: 80-7. PMID: 25560485
9. Le CYP17A1 muté favorise l'athérosclérose et la maladie coronarienne précoce.  |  Wu, TT., et al. 2023. Cell Commun Signal. 21: 155. PMID: 37370070
10. La double inhibition de CYP17A1 et de HDAC6 par l'acide hydroxamique installé dans l'abiratérone permet de surmonter la résistance au témozolomide dans le glioblastome en induisant des dommages à l'ADN et un stress oxydatif.  |  Sharma, R., et al. 2024. Cancer Lett. 586: 216666. PMID: 38311053
11. La mutation ponctuelle de Arg440 en His dans le cytochrome P450c17 provoque une déficience sévère en 17 alpha-hydroxylase.  |  Fardella, CE., et al. 1994. J Clin Endocrinol Metab. 79: 160-4. PMID: 8027220
12. La mutation de l'histidine 373 en leucine dans le cytochrome P450c17 entraîne un déficit en 17 alpha-hydroxylase.  |  Monno, S., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 25811-7. PMID: 8245018

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-CYP17A1 (D-12) a 18 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-CYP17A1 (D-12) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

CYP17A1 Anticorps (D-12) Specifications

Nom de produit alternatif: Cytochrome P450 17A1

Nom du clone du produit: D-12

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2a kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: CYP17A1

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: CYP17A1

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 18 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour CYP17A1 Anticorps (D-12) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin