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Plasmide CRISPR/Cas9 KO CPOX (m) | sc-419785 | 20 µg | $397.00 |
Cpox code la coproporphyrinogène oxydase (CPOX), une enzyme mitochondriale qui catalyse la décarboxylation oxydative du coproporphyrinogène III en protoporphyrinogène IX dans la voie de biosynthèse de l’hème. Cette étape est essentielle pour assurer la disponibilité cellulaire en hème, nécessaire à l’assemblage des hémoprotéines, au métabolisme oxydatif et à l’homéostasie rédox, en particulier dans les tissus à forte activité métabolique. Une perturbation des enzymes de la voie de l’hème peut altérer la fonction mitochondriale, induire l’accumulation d’intermédiaires porphyriniques et modifier les réponses au stress oxydatif. Cpox est donc pertinent pour les études sur le métabolisme des porphyrines, la biologie mitochondriale et les mécanismes à l’origine de phénotypes de type porphyrie dans des modèles murins.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO CPOX (m) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène Cpox dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du Cpox, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert Cpox à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine CPOX.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en Cpox pour l'étude de la signalisation de CPOX, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.