La coenzyme Q (COQ), également appelée ubiquinone, est un composant liposoluble de la chaîne de transport d'électrons qui participe à la respiration cellulaire aérobie dans les mitochondries et est essentielle à la production d'énergie dépendante de l'ATP. COQ9 (homologue du coenzyme Q9) est une protéine de 318 acides aminés qui se localise dans la mitochondrie et participe à la synthèse du coenzyme Q. De multiples isoformes de COQ9 existent en raison d'événements d'épissage alternatif. Le gène codant pour COQ9 est localisé sur le chromosome 16, qui code pour plus de 900 gènes et représente près de 3 % du génome humain. Le gène GAN est situé sur le chromosome 16 et, en cas de mutation, peut entraîner une neuropathie axonale géante, une maladie du système nerveux caractérisée par un dysfonctionnement croissant avec la croissance. Le syndrome de Rubinstein-Taybi, une maladie rare, est également associé au chromosome 16, tout comme la maladie de Crohn, une affection inflammatoire gastro-intestinale.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps COQ9 (E-3) | sc-271892 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
COQ9 (E-3): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-537707 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
COQ9 (E-3): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-535059 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |