Anticorps COL4A3 (1042): sc-52317

L'anticorps COL4A3 (1042) est un anticorps monoclonal IgG2b de souris qui détecte le collagène α3 de type IV (COL4A3) d'origine humaine par western blotting (WB), immunofluorescence (IF) et immunohistochimie sur coupes enrobées de paraffine (IHCP). L'anticorps COL4A3 (1042) est disponible sous une forme non conjuguée, ce qui permet de répondre à divers besoins expérimentaux. COL4A3 est un composant essentiel de la membrane basale, qui sert de structure de soutien aux tissus et aux organes. Le bon fonctionnement de COL4A3 est essentiel au maintien de l'intégrité et de la stabilité de la matrice extracellulaire, influençant des processus tels que l'adhésion, la migration et la différenciation cellulaires. Les anomalies de COL4A3, y compris les mutations du gène COL4A3, peuvent entraîner une série de maladies, dont le syndrome d'Alport, caractérisé par un dysfonctionnement rénal, une perte d'audition et des anomalies oculaires. La structure unique en triple hélice de COL4A3 permet la formation de réseaux qui fournissent un support mécanique et des propriétés de filtration dans les tissus, ce qui souligne l'importance de COL4A3 à la fois dans la santé et dans la maladie. L'anticorps anti-COL4A3 (1042) permet aux chercheurs d'obtenir des informations précieuses sur le rôle de COL4A3 dans divers processus biologiques et sur ses implications dans des conditions pathologiques.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps COL4A3 (1042) Références:

1. Article rétracté  |  ..
2. Collagène et solidité des os.  |  Boskey, AL., et al. 1999. J Bone Miner Res. 14: 330-5. PMID: 10027897
3. Article de synthèse: interactions plaquettes-collagène: récepteurs membranaires et voies de signalisation intracellulaires.  |  Alberio, L. and Dale, GL. 1999. Eur J Clin Invest. 29: 1066-76. PMID: 10583456
4. Maladies liées au collagène de type IV.  |  Pescucci, C., et al. 2003. J Nephrol. 16: 314-6. PMID: 12768082
5. Découverte de domaines non collagéniques du collagène de type IV en tant que nouveaux ligands de l'intégrine et inhibiteurs endogènes de l'angiogenèse.  |  Kalluri, R. 2002. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 67: 255-66. PMID: 12858548
6. Polymorphismes COL1A1, COL4A3, TIMP2 et TGFB1 dans l'insuffisance cervicale.  |  Alves, APVD., et al. 2021. J Perinat Med. 49: 553-558. PMID: 33550735
7. Estimations de la prévalence des variantes pathogènes prédites de COL4A3-COL4A5 dans une base de données de séquençage de la population et leurs implications pour le syndrome d'Alport.  |  Gibson, J., et al. 2021. J Am Soc Nephrol. 32: 2273-2290. PMID: 34400539
8. Mutations hétérozygotes de COL4A3/COL4A4: la partie cachée de l'iceberg ?  |  Mastrangelo, A., et al. 2022. Nephrol Dial Transplant. 37: 2398-2407. PMID: 35090027
9. Effet d'épissage anormal de l'ARNm des variants non classifiés COL4A3 à COL4A5.  |  Zhang, Y., et al. 2023. Kidney Int Rep. 8: 1399-1406. PMID: 37441478
10. Adhésion des cellules aux matrices collagènes.  |  McCarthy, JB., et al. 1996. Biopolymers. 40: 371-81. PMID: 8765608
11. Collagènes polyvalents chez les invertébrés.  |  Engel, J. 1997. Science. 277: 1785-6. PMID: 9324767
12. Les collagènes du cartilage: examen de leur structure, de leur organisation et de leur rôle dans la pathogenèse de l'arthrite expérimentale chez l'animal et dans la maladie rhumatismale chez l'homme.  |  Cremer, MA., et al. 1998. J Mol Med (Berl). 76: 275-88. PMID: 9535561