Anticorps COL18A1 (F-6): sc-514355

Les collagènes de type XV (produit du gène COL15) et XVIII (produit du gène COL18) forment le nouveau sous-groupe MULTIPLEXIN, au sein de la famille diversifiée des collagènes, qui contient dix-neuf types distincts de collagènes présents chez les vertébrés. Le collagène de type XV et le collagène XVIII sont tous deux caractérisés par des interruptions importantes dans leurs séquences collagènes. Les membres du sous-groupe MULTIPLEXIN contiennent des polypeptides avec de multiples domaines triple-hélice séparés et flanqués de régions non triple-hélice. Le type XV est principalement exprimé dans les organes internes tels que les glandes surrénales, les reins et le pancréas. Le type XVIII code pour deux chaînes a1 différentes, qui ont des peptides de signal différents et des domaines NC1 non collagéniques N-terminaux variants de 495 et 303 acides aminés. Les ARNm de la variante longue NC1-434 du type XVIII sont exprimés principalement dans le foie, tandis que les ARNm de la variante NC1-303 sont exprimés principalement dans le cœur, les reins, le placenta, la prostate, les ovaires, les muscles squelettiques et l'intestin grêle. L'endostatine est un fragment du domaine C-terminal NC1 du collagène de type XV et de type XVIII qui inhibe l'angiogenèse et la croissance tumorale. Contrairement à l'endostatine-XVIII, l'endostatine-XV ne se lie pas au zinc ou à l'héparine, mais les deux endostatines peuvent inhiber l'angiogenèse de la membrane chorioallantoïque induite par le FGF de base ou le VEGF. Les collagènes de type XV et XVIII sont également largement présents dans les zones de la membrane basale, ce qui suggère leur rôle dans les interactions entre la membrane basale et le stroma et leur implication dans les processus angiogéniques et pathologiques.

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Anticorps COL18A1 (F-6) Références:

1. Un risque élevé de cancer du sein sporadique chez les personnes présentant le polymorphisme 104NN du gène COL18A1.  |  Lourenço, GJ., et al. 2006. Breast Cancer Res Treat. 100: 335-8. PMID: 16807676
2. COL18A1 est fortement exprimé pendant la différenciation des adipocytes humains et le SNP c.1136C > T dans son motif 'frizzled' est associé à l'obésité chez les patients atteints de diabète de type 2.  |  Errera, FI., et al. 2008. An Acad Bras Cienc. 80: 167-77. PMID: 18345385
3. Les polymorphismes génétiques de COL18A1 influencent le développement de l'ostéosarcome.  |  Guo, Z., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 11531-6. PMID: 26617886
4. Epilepsie familiale avec polymicrogyrie antérieure comme présentation de mutations COL18A1.  |  Corbett, MA., et al. 2017. Eur J Med Genet. 60: 437-443. PMID: 28602933
5. COL18A1 est un gène candidat pour la fermeture de l'angle irido-cornéen chez l'homme.  |  Suri, F., et al. 2018. Hum Mol Genet. 27: 3772-3786. PMID: 30007336
6. Impact fonctionnel des variantes génétiques humaines de COL18A1/Endostatine sur l'endothélium pulmonaire.  |  Goyanes, AM., et al. 2020. Am J Respir Cell Mol Biol. 62: 524-534. PMID: 31922883
7. Phénotype variable du syndrome de Knobloch dû à des mutations bialléliques du gène COL18A1 chez l'enfant.  |  Levinger, N., et al. 2021. Eur J Ophthalmol. 31: 3349-3354. PMID: 33238767
8. Mutations dans le gène COL18A1 associées au syndrome de Knobloch et à des anomalies cérébrales structurelles: rapport d'un nouveau cas et revue de la littérature sur les résultats de la neuro-imagerie.  |  Irene Díez García-Prieto, I., et al. 2022. Neurocase. 28: 11-18. PMID: 35253627
9. La restauration de l'ARNnc COL18A1-AS1, réduit au silence épigénétique, réprime la progression du CCRC par le brunissement des lipides via l'axe miR-1286/KLF12.  |  Liu, Y., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 578. PMID: 35787628
10. Génération d'une lignée de cellules souches pluripotentes induites (ZSZOCi001-A) à partir d'un patient atteint du syndrome de Knobloch causé par des mutations bialléliques dans le gène COL18A1.  |  Jiang, Z., et al. 2023. Stem Cell Res. 70: 103131. PMID: 37269665

L'anticorps COL18A1 préféré est l'Anticorps COL18A1 (1837-46): sc-32720.