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L'anticorps CNIH4 (Q-14) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ CNIH4 (également appelé anticorps CNIH4) qui détecte la protéine CNIH4 d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps CNIH4 (Q-14) est disponible en tant qu'anticorps anti-CNIH4 non conjugué. CNIH4 (cornichon homolog 4), également connue sous le nom de HSPC163, est une protéine membranaire multi-passages de 139 acides aminés, exprimée sous deux isoformes et codée par un gène situé sur le chromosome 1. Le chromosome 1 est le plus grand chromosome humain. Il s'étend sur environ 260 millions de paires de bases et représente 8 % du génome humain. Il y a environ 3 000 gènes sur le chromosome 1, et compte tenu du grand nombre de gènes, il y a également un grand nombre de maladies associées au chromosome 1. En particulier, la progéria de Hutchinson-Gilford, maladie rare du vieillissement, est associée au gène LMNA, qui code pour la lamine A. Lorsqu'il est défectueux, le produit du gène LMNA peut s'accumuler dans le noyau et provoquer des taches nucléaires caractéristiques. Le mécanisme du vieillissement rapide n'est pas clair et fait l'objet d'une exploration continue. Le gène MUTYH, situé sur le chromosome 1, est partiellement responsable de la polypose adénomateuse familiale. Le syndrome de Stickler, la maladie de Parkinson, la maladie de Gaucher et le syndrome d'Usher sont également associés au chromosome 1. Un point de rupture a été identifié sur le chromosome 1q, qui perturbe le gène DISC1 et est lié à la schizophrénie. Des aberrations du chromosome 1 sont observées dans divers cancers, notamment le cancer de la tête et du cou, le mélanome malin et le myélome multiple.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps CNIH4 (Q-14) | sc-81857 | 100 µg/ml | $333.00 |