Date published: 2025-9-7

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Anticorps CNIH4 (Q-14): sc-81857

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Fiches techniques
  • L'anticorps CNIH4 Q-14 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps CNIH4 fourni en 100 µg/ml
  • dirigé contre la CNIH4 recombinante d'origine human
  • recommandé pour la détection de CNIH4 d'origine human par WB, IP et ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire CNIH4 (Q-14). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps CNIH4 (Q-14) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ CNIH4 (également appelé anticorps CNIH4) qui détecte la protéine CNIH4 d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps CNIH4 (Q-14) est disponible en tant qu'anticorps anti-CNIH4 non conjugué. CNIH4 (cornichon homolog 4), également connue sous le nom de HSPC163, est une protéine membranaire multi-passages de 139 acides aminés, exprimée sous deux isoformes et codée par un gène situé sur le chromosome 1. Le chromosome 1 est le plus grand chromosome humain. Il s'étend sur environ 260 millions de paires de bases et représente 8 % du génome humain. Il y a environ 3 000 gènes sur le chromosome 1, et compte tenu du grand nombre de gènes, il y a également un grand nombre de maladies associées au chromosome 1. En particulier, la progéria de Hutchinson-Gilford, maladie rare du vieillissement, est associée au gène LMNA, qui code pour la lamine A. Lorsqu'il est défectueux, le produit du gène LMNA peut s'accumuler dans le noyau et provoquer des taches nucléaires caractéristiques. Le mécanisme du vieillissement rapide n'est pas clair et fait l'objet d'une exploration continue. Le gène MUTYH, situé sur le chromosome 1, est partiellement responsable de la polypose adénomateuse familiale. Le syndrome de Stickler, la maladie de Parkinson, la maladie de Gaucher et le syndrome d'Usher sont également associés au chromosome 1. Un point de rupture a été identifié sur le chromosome 1q, qui perturbe le gène DISC1 et est lié à la schizophrénie. Des aberrations du chromosome 1 sont observées dans divers cancers, notamment le cancer de la tête et du cou, le mélanome malin et le myélome multiple.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps CNIH4 (Q-14) Références:

    1. Schizophrénie et troubles affectifs--coségrégation avec une translocation sur le chromosome 1q42 qui perturbe directement les gènes exprimés dans le cerveau: résultats cliniques et P300 dans une famille.  |  Blackwood, DH., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 428-33. PMID: 11443544
    2. Nouvelles perspectives sur l'évolution du chromosome 1.  |  Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
    3. La lamin A mutante de la progéria de Hutchinson-Gilford cible principalement les cellules vasculaires humaines, comme le montre un anticorps anti-lamin A G608G.  |  McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
    4. Biologie cellulaire: le noyau vieillissant se déforme.  |  Lans, H. and Hoeijmakers, JH. 2006. Nature. 440: 32-4. PMID: 16511477
    5. Anomalies du chromosome 1 dans le myélome multiple.  |  Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
    6. Genes and schizophrenia: beyond schizophrenia: the role of DISC1 in major mental illness (Gènes et schizophrénie: au-delà de la schizophrénie: le rôle de DISC1 dans les maladies mentales majeures).  |  Hennah, W., et al. 2006. Schizophr Bull. 32: 409-16. PMID: 16699061
    7. Séquence ADN et annotation biologique du chromosome 1 humain.  |  Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
    8. Organisation génomique de la famille des sélectines, molécules d'adhésion aux leucocytes, sur le chromosome 1 de l'homme et de la souris.  |  Watson, ML., et al. 1990. J Exp Med. 172: 263-72. PMID: 1694218
    9. Les carcinomes fibrolamellaires présentent une surexpression de gènes dans les voies RAS, MAPK, PIK3 et de dégradation des xénobiotiques.  |  Kannangai, R., et al. 2007. Hum Pathol. 38: 639-44. PMID: 17367606

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps CNIH4 (Q-14)

    sc-81857
    100 µg/ml
    $333.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with CNIH4 (Q-14): sc-81857 antibody?

    Posée par: Trav11
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-27
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    Rated 5 de 5 de par Good for Western BlotThis antibody works in human cell line A-431. -SCBT QC
    Date de publication: 2023-09-14
    Rated 5 de 5 de par The antibody is pretty good.I only had to try this antibody for denatured western blotting and my result was good. The only issue is that one has to increase dilution to about 1:200.
    Date de publication: 2020-02-15
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