Chk2 Anticuerpo (DCS-270): sc-56296
- Chk2 Anticuerpo (DCS-270) es un monoclonal de ratón IgG2a κ, ver las 14 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- evocada frente a una proteína de fusión Chk2 de origen human
- recomendado para detectar Chk2 de human origen, mediante WB, IP, IF y IHC(P)
- Ver Chk2 (A-11): sc-17747 para Chk2 anticuerpos conjugados, incluyendo AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 y 790.
- 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para Chk2 Anticuerpo (DCS-270) para aplicaciones WB e IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con Chk2 Anticuerpo (DCS-270)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
Los eventos del ciclo celular están regulados por la activación y desactivación secuencial de las quinasas dependientes de ciclinas (Cdks) y por la proteólisis de las ciclinas. Chk1 y Chk2 están involucrados en estos procesos como reguladores de Cdks. Tanto Chk1 como Chk2 funcionan como componentes esenciales en el punto de control de daño del ADN en la fase G2 al fosforilar Cdc25C en respuesta al daño del ADN. La fosforilación inhibe la actividad de Cdc25C, bloqueando así la mitosis. Las proteínas tirosina fosfatasas Cdc25A, Cdc25B y Cdc25C funcionan como activadores mitóticos al desfosforilar Cdc2 p34 en residuos reguladores de tirosina. También se ha demostrado que Chk1 puede fosforilar Wee1 in vitro, lo que proporciona evidencia de que la forma hiperfosforilada de Wee1, vista en células retrasadas por la sobreexpresión de Chk1, se debe a la fosforilación por Chk1.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
Chk2 Anticuerpo (DCS-270) Referencias:
- Las múltiples funciones de control de CHK1 y CHK2 en el mantenimiento de la estabilidad del genoma. | Chen, Y. and Poon, RY. 2008. Front Biosci. 13: 5016-29. PMID: 18508566
- La estabilidad de CHK2 está regulada por la E3 ubiquitina ligasa SIAH2. | García-Limones, C., et al. 2016. Oncogene. 35: 4289-301. PMID: 26751770
- La deficiencia de Chk2 alivia la disfunción del gusto inducida por la irradiación mediante la inhibición de la apoptosis dependiente de p53. | Yuan, Z., et al. 2018. Oral Dis. 24: 856-863. PMID: 29292572
- CHK2 promueve la anoikis y se asocia a la progresión del cáncer papilar de tiroides. | Zhao, W., et al. 2018. Cell Physiol Biochem. 45: 1590-1602. PMID: 29486482
- Inhibidores de ATM, ATR, CHK1, CHK2 y WEE1 en el cáncer y las células madre cancerosas. | Ronco, C., et al. 2017. Medchemcomm. 8: 295-319. PMID: 30108746
- SIRT1 modula la progresión del ciclo celular regulando la acetilación-fosforilación de CHK2. | Zhang, W., et al. 2020. Cell Death Differ. 27: 482-496. PMID: 31209362
- La fosforilación dependiente de Chk2 de la subunidad 1 de la miosina fosfatasa diana (MYPT1) regula la maduración del centrosoma. | Nai, S., et al. 2019. Cell Cycle. 18: 2651-2659. PMID: 31416392
- La fosforilación del AR y la actividad quinasa de CHK2 regulan la interacción AR-CHK2 estabilizada por IR y la supervivencia del cáncer de próstata. | Ta, HQ., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32579110
- El eje Chk2-PKM2 promueve el control metabólico de la formación de mimetismo vasculogénico en el cáncer de mama triple negativo mutado con p53. | Yu, P., et al. 2021. Oncogene. 40: 5262-5274. PMID: 34244606
- Inhibición de PRDX2 mediada por nanopartículas para el tratamiento específico del cáncer colorrectal sin CHK2. | Ahmad, A., et al. 2022. ACS Biomater Sci Eng. 8: 5210-5220. PMID: 36446128
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Chk2 Anticuerpo (DCS-270) | sc-56296 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Paquete de Chk2 (DCS-270): m-IgGκ BP-HRP | sc-553182 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 | |||
Paquete de Chk2 (DCS-270): m-IgG2a BP-HRP | sc-553183 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 |