Anticorps Chk1 (D-7): sc-377231
- L'Anticorps Chk1 (D-7) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 11 publications, fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 1-476 correspondant à la séquence totale de Chk1 d'origine human
- recommandé pour la détection de Chk1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Voir Chk1 (G-4): sc-8408 pour d'autres anticorps conjugués Chk1, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps Chk1 (D-7) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps Chk1 (D-7)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Les événements du cycle cellulaire sont régulés par l'activation séquentielle et la désactivation des kinases dépendantes des cyclines (Cdks) et par la protéolyse des cyclines. Chk1 et Chk2 interviennent dans ces processus en tant que régulateurs des Cdks. Chk1 et Chk2 fonctionnent tous deux comme des composants essentiels dans le point de contrôle des dommages à l'ADN en phase G2 en phosphorylant Cdc25C en réponse aux dommages à l'ADN. La phosphorylation inhibe l'activité de Cdc25C, bloquant ainsi la mitose. Les phosphatases tyrosine protéine Cdc25A, Cdc25B et Cdc25C fonctionnent comme des activateurs mitotiques en déphosphorylant Cdc2 p34 sur des résidus tyrosine régulateurs. Il a également été démontré que Chk1 peut phosphoryler Wee1 in vitro, fournissant des preuves que la forme hyperphosphorylée de Wee1, observée dans les cellules retardées par surexpression de Chk1, est due à la phosphorylation par Chk1.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps Chk1 (D-7) Références:
- Rôle essentiel de MCL-1 dans la phosphorylation de CHK1 médiée par ATR. | Jamil, S., et al. 2008. Mol Biol Cell. 19: 3212-20. PMID: 18495871
- Cibler la kinase de point de contrôle Chk1 dans la thérapie du cancer. | Merry, C., et al. 2010. Cell Cycle. 9: 279-83. PMID: 20023404
- Changement de conformation de la Checkpoint Kinase 1 (Chk1) humaine induit par un dommage à l'ADN. | Han, X., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 12951-9. PMID: 27129240
- L'ubiquitination de la kinase CHK1 du point de contrôle des dommages à l'ADN par TRAF4 est nécessaire à l'activation de CHK1. | Yu, X., et al. 2020. J Hematol Oncol. 13: 40. PMID: 32357935
- Diterpénoïdes de Jatrophane d'Euphorbia peplus en tant que Modulateurs de la Résistance aux médicaments Multiples avec des Effets inhibiteurs sur la voie ATR-Chk-1. | Yang, Y., et al. 2021. J Nat Prod. 84: 339-351. PMID: 33443423
- RRM2 favorise la formation de neuroblastomes induits par MYCN et agit comme une cible synergique avec l'inhibition de CHK1. | Nunes, C., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabn1382. PMID: 35857500
- Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés de 2-aminothiazole en tant que nouveaux inhibiteurs de la checkpoint kinase 1 (CHK1). | Deng, M., et al. 2023. ChemMedChem. 18: e202200664. PMID: 36732891
- PTBP1 renforce la signalisation ATR-CHK1 en déterminant la puissance des inhibiteurs de CDC7. | Göder, A., et al. 2023. iScience. 26: 106951. PMID: 37378325
- L'hornérine assure la médiation de la phosphorylation du domaine polo-box de Plk1 par Chk1 afin d'induire la mort en mitose. | Song, H., et al. 2023. Cell Death Differ. 30: 2151-2166. PMID: 37596441
- Le mauvais épissage des régulateurs mitotiques sensibilise les CSH humaines mutées SF3B1 à l'inhibition de CHK1. | Sarchi, M., et al. 2024. Blood Cancer Discov. 5: 353-370. PMID: 38856693
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Chk1 (D-7) | sc-377231 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Chk1 (D-7): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-542708 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $361.00 |