Anticorps CHCHD5 (G-9): sc-514187
- L'anticorps CHCHD5 G-9 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps CHCHD5 fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 44-96 dans une région interne de CHCHD5 d'origine human
- L'Anticorps CHCHD5 (G-9) est recommandé pour la détection de CHCHD5 d'origine mouse, rat, human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps CHCHD5 (G-9) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de CHCHD5 (G-9): sc-514187.
- Le m-IgG Fc BP-HRP et le m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps CHCHD5 (G-9) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps CHCHD5 (G-9)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'anticorps CHCHD5 (G-9) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris CHCHD5 qui détecte la protéine CHCHD5 d'origine souris, rat et humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps CHCHD5 (G-9) est disponible sous forme d'anticorps anti-CHCHD5 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-CHCHD5, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. CHCHD5 (Coiled-coil-helix-coiled-helix domain-containing protein 5) est une protéine de 110 acides aminés qui contient un domaine CHCH. Le gène codant pour CHCHD5 est localisé sur le chromosome 2 humain, qui comprend 237 millions de bases codant pour plus de 1 400 gènes et représentant environ 8 % du génome humain. Un certain nombre de maladies génétiques sont liées à des gènes du chromosome 2. L'icthyose d'Arlequin, une déformation cutanée rare et morbide, est associée à des mutations du gène ABCA12. La sitostérolémie, un trouble du métabolisme des lipides, est associée aux gènes ABCG5 et ABCG8. Le syndrome d'Alström, une maladie génétique récessive extrêmement rare, est dû à des mutations du gène ALMS1. Il est intéressant de noter que le chromosome 2 contient ce qui semble être un deuxième centromère vestigial et des télomères vestigiaux, ce qui donne du crédit à l'hypothèse selon laquelle le chromosome 2 humain est le résultat d'une ancienne fusion de deux chromosomes ancestraux que l'on retrouve aujourd'hui sous une forme moderne chez les grands singes.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps CHCHD5 (G-9) Références:
- Génération et annotation des séquences d'ADN des chromosomes humains 2 et 4. | Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
- Preuve de l'existence d'un domaine alphoïde ancestral sur le bras long du chromosome 2 humain. | Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
- ABCA12 est le principal gène de l'ichtyose arlequine. | Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
- Spectre des variantes ALMS1 et évaluation des corrélations génotype-phénotype dans le syndrome d'Alström. | Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
- Des mutations hétérozygotes composées de ABCA12, y compris une nouvelle mutation non-sens, sont à l'origine de l'ichtyose harlequin. | Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
- Syndrome d'Alström. | Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
- Origine du chromosome 2 humain: une fusion télomère-télomère ancestrale. | IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367
- Caractérisation structurale de CHCHD5 et CHCHD7: deux protéines CX9C jumelles humaines atypiques. | Banci, L., et al. 2012. J Struct Biol. 180: 190-200. PMID: 22842048
- Les mutations PTRHD1 (C2orf79) conduisent à une déficience intellectuelle et un parkinsonisme autosomique récessif. | Khodadadi, H., et al. 2017. Mov Disord. 32: 287-291. PMID: 27753167
- Identification de variantes génétiques potentiellement causales de la polyarthrite rhumatoïde par séquençage de l'exome entier. | Li, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 111119-111129. PMID: 29340042
- CHTM1, un nouveau marqueur métabolique dérégulé dans les tumeurs malignes humaines. | Babbar, M., et al. 2018. Oncogene. 37: 2052-2066. PMID: 29371680
- PTRHD1 Mutation de perte de fonction dans une famille africaine atteinte de parkinsonisme juvénile et de déficience intellectuelle. | Kuipers, DJS., et al. 2018. Mov Disord. 33: 1814-1819. PMID: 30398675
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps CHCHD5 (G-9) | sc-514187 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CHCHD5 (G-9): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-531058 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CHCHD5 (G-9): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-524641 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps CHCHD5 (G-9) AC | sc-514187 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps CHCHD5 (G-9) HRP | sc-514187 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps CHCHD5 (G-9) FITC | sc-514187 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps CHCHD5 (G-9) PE | sc-514187 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps CHCHD5 (G-9) Alexa Fluor® 488 | sc-514187 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CHCHD5 (G-9) Alexa Fluor® 546 | sc-514187 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CHCHD5 (G-9) Alexa Fluor® 594 | sc-514187 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CHCHD5 (G-9) Alexa Fluor® 647 | sc-514187 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CHCHD5 (G-9) Alexa Fluor® 680 | sc-514187 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps CHCHD5 (G-9) Alexa Fluor® 790 | sc-514187 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |