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CFTR, pour régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique, est une protéine de canal chlorure régulée par l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc). CFTR appartient à la sous-famille MDR de la famille des protéines de transport se liant à l'ATP. Elle possède deux domaines transmembranaires (TMD), deux domaines de liaison aux nucléotides (NBD) et un domaine régulateur. Les mutations de CFTR sont associées à la mucoviscidose (CF), une maladie caractérisée par une affection broncho-pulmonaire chronique, des taux élevés d'électrolytes dans la sueur et une fonction pancréatique insuffisante. Les mutations du CFTR peuvent également entraîner une absence bilatérale congénitale des canaux déférents (CBAVD), une forme de stérilité masculine dont souffrent la majorité des hommes atteints de mucoviscidose.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps CFTR (GA1) | sc-20074 | 200 µg/ml | $316.00 |