Anticorps Cdk3 (4B6): sc-81836

L'anticorps Cdk3 (4B6) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris anti-Cdk3 (également désigné comme anticorps Cdk3) qui détecte la protéine Cdk3 d'origine humaine par WB, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps Cdk3 (4B6) est disponible sous forme d'anticorps anti-Cdk3 non conjugué. La progression du cycle cellulaire est contrôlée en partie par une famille de protéines cyclines et de kinases dépendantes des cyclines (Cdk). Les protéines Cdk travaillent de concert avec les cyclines pour phosphoryler des substrats clés impliqués dans chaque phase de la progression du cycle cellulaire. Une autre famille de protéines, les inhibiteurs de Cdk, joue également un rôle dans la régulation du cycle cellulaire en se liant aux complexes cycline-Cdk et en modulant leur activité. Plusieurs protéines Cdk ont été identifiées, notamment Cdk2-Cdk8, PCTAIRE-1-3, PITALRE et PITSLRE. La Cdk3, comme la Cdk2, est connue pour être nécessaire à la transition G1-S. Les protéines impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire font l'objet d'un intérêt croissant en raison de leur rôle potentiel dans la tumorigenèse. Cdk3 et Cdk2 ont été cartographiés sur des régions d'un chromosome humain qui peuvent être modifiées dans une variété de tumeurs.

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Anticorps Cdk3 (4B6) Références:

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3. La transition épithéliale-mésenchymateuse favorisée par Cdk3 via l'activation de AP-1 est impliquée dans les métastases du cancer colorectal.  |  Lu, J., et al. 2016. Oncotarget. 7: 7012-28. PMID: 26755651
4. Un axe de signalisation PTP1B-Cdk3 favorise la progression du cycle cellulaire des cellules de glioblastome humain par une voie dépendante de Rb-E2F.  |  Villamar-Cruz, O., et al. 2023. Mol Cell Biol. 43: 631-649. PMID: 38014992
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10. Concepts actuels en neuro-oncologie: le cycle cellulaire - une revue.  |  Dirks, PB. and Rutka, JT. 1997. Neurosurgery. 40: 1000-13; discussion 1013-5. PMID: 9149259
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12. La cycline E2, nouvelle cycline G1 humaine et partenaire activateur de CDK2 et CDK3, est induite par des oncoprotéines virales.  |  Zariwala, M., et al. 1998. Oncogene. 17: 2787-98. PMID: 9840943