Anticorps CD206/Mannose Receptor/MMR (3H1994): sc-70586

CD206, également connu sous le nom de récepteur de mannose de type C pour les macrophages (MMR ou MRC1), est une protéine réceptrice membranaire de type I. Il s'agit d'un récepteur phagocytaire et endocytaire capable de reconnaître les ligands glucidiques des molécules cibles. Il s'agit d'un récepteur phagocytaire et endocytaire capable de reconnaître les ligands glucidiques des molécules cibles. La partie extracellulaire de la protéine comprend huit domaines de reconnaissance des glucides de type C (CRD) qui sont regroupés pour obtenir une liaison de plus grande affinité avec les saccharides. Le CD206 se trouve sur les macrophages et les cellules endothéliales du foie et est le seul exemple connu de lectine de type C contenant plusieurs CRD de type C. Le CD206 est le médiateur de l'endocytose et de l'endocytose. CD206 est un médiateur de l'endocytose des glycoprotéines par les macrophages et lie les structures à haute teneur en mannose à la surface des virus, champignons et bactéries potentiellement pathogènes, ce qui leur permet d'être neutralisés par l'engloutissement phagocytaire. Au cours de l'inflammation, CD206 joue un rôle crucial dans l'élimination rapide de plusieurs glycoprotéines sériques contenant du mannose, mais ne régule pas le déclenchement de l'inflammation. CD206 est principalement exprimé dans les macrophages tissulaires matures et les cellules dendritiques immatures, ainsi que dans les cellules endothéliales hépatiques et lymphatiques, l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR) et les cellules mésangiales.

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Anticorps CD206/Mannose Receptor/MMR (3H1994) Références:

1. Les cellules myéloïdes CD206-positives se lient à la galectine-9 et favorisent un microenvironnement favorable à la tumeur.  |  Enninga, EAL., et al. 2018. J Pathol. 245: 468-477. PMID: 29732570
2. Les macrophages CD206+ associés à la tumeur favorisent la prolifération et l'invasion du carcinome épidermoïde oral par la production d'EGF.  |  Haque, ASMR., et al. 2019. Sci Rep. 9: 14611. PMID: 31601953
3. Les macrophages associés aux tumeurs CD86+/CD206+ prédisent le pronostic des patients atteints de cholangiocarcinome intrahépatique.  |  Sun, D., et al. 2020. PeerJ. 8: e8458. PMID: 32002338
4. Exploitation de petites vésicules extracellulaires manipulées pour renverser l'immunosuppression dans le microenvironnement tumoral par le ciblage du récepteur de mannose/CD206.  |  Fiani, ML., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32878276
5. Les macrophages humains CD206+ montrent des effets antifibrotiques sur les fibroblastes humains par le biais d'un mécanisme in vitro dépendant de l'IL-6.  |  Kurachi, I., et al. 2021. Plast Reconstr Surg. 147: 231e-239e. PMID: 33235042
6. Les macrophages CD206+ accélèrent l'apparition de lésions de type endométriosique en favorisant l'angiogenèse dans le modèle murin de l'endométriose.  |  Ono, Y., et al. 2021. Sci Rep. 11: 853. PMID: 33441630
7. L'expression des CD163 et CD206 définit des sous-ensembles distincts de macrophages impliqués dans la glomérulonéphrite active associée à l'ANCA.  |  Aendekerk, JP., et al. 2022. J Autoimmun. 133: 102914. PMID: 36183584
8. Les mono-macrophages CD206+CD68+ et le niveau de CD206 soluble dans le sérum augmentent dans la glomérulonéphrite associée aux anticorps cytoplasmiques antineutrophiles.  |  An, XN., et al. 2022. BMC Immunol. 23: 55. PMID: 36376784
9. Les macrophages associés à la tumeur CD206+ interagissent avec les lymphocytes CD4+ infiltrant la tumeur et prédisent l'évolution défavorable du patient dans le carcinome épidermoïde laryngé humain.  |  Heng, Y., et al. 2023. J Transl Med. 21: 167. PMID: 36864443
10. Une population distincte de cellules microgliales exprimant à la fois CD86 et CD206 constitue un type dominant et exécute la phagocytose dans deux modèles murins de dégénérescence rétinienne.  |  Zhang, Y., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37762541

L'anticorps CD206/Mannose Receptor/MMR préféré est l'Anticorps CD206/Mannose Receptor/MMR (D-1): sc-376108.