CD206 Activadores
Activadores comunes de CD206 incluyen, pero no se limitan a Dexametasona CAS 50-02-2, Rosiglitazona CAS 122320-73-4, Sulfato de Polimixina B CAS 1405-20-5, Resveratrol CAS 501-36-0 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los activadores de CD206 son una clase de sustancias químicas que modulan intrincadamente la actividad de CD206, un receptor de lectina de tipo C que se expresa predominantemente en los macrófagos y está estrechamente asociado con el fenotipo de polarización antiinflamatoria de los macrófagos M2. El CD206, también conocido como receptor de manosa, es un actor clave en la regulación inmunitaria, la reparación tisular y la homeostasis. Aunque la identificación de activadores directos de CD206 sigue siendo limitada, se ha reconocido un espectro de sustancias químicas por su influencia indirecta en su expresión, principalmente a través de la modulación de las vías de señalización asociadas con la polarización de los macrófagos y la inflamación. La dexametasona, un glucocorticoide sintético, emerge como un modulador notable de CD206. Su modo de acción implica la inhibición de la señalización NF-κB, una vía fundamental en la inflamación. Al atenuar las señales proinflamatorias, la dexametasona facilita la expresión de CD206 en los macrófagos, contribuyendo así a la inducción de un fenotipo de macrófago M2 antiinflamatorio. Esta modulación es esencial para la resolución de la inflamación y la promoción de la homeostasis tisular.
El factor estimulante de colonias de macrófagos (M-CSF), un regulador clave de la diferenciación de los macrófagos, también actúa como un influyente indirecto de CD206. El M-CSF desempeña un papel fundamental en la estimulación de la diferenciación de los monocitos en macrófagos M2, un proceso asociado a una mayor expresión de CD206. La inducción de un fenotipo M2 a través del M-CSF contribuye a las respuestas antiinflamatorias, poniendo de manifiesto su papel en la conformación del microentorno inmunitario. Los agonistas del receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-γ), ejemplificados por la rosiglitazona, constituyen otra categoría de moduladores de CD206. Mediante la activación de PPAR-γ, estos agonistas promueven la polarización de los macrófagos M2, lo que conduce a una regulación al alza de la expresión de CD206. La rosiglitazona, por ejemplo, ejemplifica cómo los agonistas de PPAR-γ pueden cambiar dinámicamente los macrófagos hacia un fenotipo antiinflamatorio, modulando así la expresión de CD206 y contribuyendo a los procesos de regulación inmunitaria.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Un glucocorticoide sintético que activa indirectamente la CD206 modulando la vía NF-κB. La dexametasona inhibe la activación de NF-κB, reduciendo las señales proinflamatorias y promoviendo la expresión de CD206 en los macrófagos, lo que contribuye a las respuestas antiinflamatorias. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Un agonista del receptor-gamma activado por el proliferador de peroxisomas que activa indirectamente el CD206. La rosiglitazona activa el PPAR-γ, promoviendo la transcripción del CD206 y desplazando a los macrófagos hacia un fenotipo M2 antiinflamatorio. Esto contribuye a la homeostasis tisular y a la resolución de la inflamación. | ||||||
Polymyxin B Sulfate | 1405-20-5 | sc-3544 | 500 mg | $62.00 | 8 | |
Un antibiótico que influye indirectamente en CD206 inhibiendo la inflamación inducida por LPS. La polimixina B se une al LPS y lo neutraliza, impidiendo su interacción con los macrófagos y reduciendo las señales proinflamatorias. Esto favorece indirectamente la expresión de CD206 en los macrófagos y promueve un estado antiinflamatorio. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Un polifenol que activa indirectamente el CD206 modulando la señalización NF-κB y STAT. El resveratrol inhibe la activación del NF-κB y potencia la señalización STAT6, lo que provoca un aumento de la expresión de CD206 en los macrófagos. Esta doble modulación contribuye a los efectos antiinflamatorios y protectores de los tejidos del resveratrol. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que activa indirectamente CD206 al influir en la polarización de los macrófagos. La rapamicina inhibe la señalización mTOR, promoviendo el fenotipo de macrófago M2, que se asocia a una mayor expresión de CD206. Esto contribuye a las propiedades antiinflamatorias y de reparación tisular de la rapamicina. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Una vitamina liposoluble que activa indirectamente la CD206 a través de la señalización VDR. La vitamina D3 se une al receptor de la vitamina D (VDR), lo que conduce a la activación transcripcional de CD206 y promueve el fenotipo de macrófago M2. Esto contribuye a los efectos antiinflamatorios de la vitamina D3 en la modulación de los macrófagos. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Un mediador lipídico que activa indirectamente el CD206 modulando la señalización AMPc-PKA. La PGE2 activa los receptores EP2/EP4, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc y la activación de la PKA. Esto aumenta la expresión de CD206 en los macrófagos, promoviendo el fenotipo M2 y contribuyendo a los efectos antiinflamatorios de la PGE2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Un lípido bioactivo que activa indirectamente la CD206 al influir en la polarización de los macrófagos. La S1P promueve el fenotipo de macrófago M2, lo que conduce a un aumento de la expresión de CD206. Esto contribuye a las propiedades antiinflamatorias y de reparación tisular asociadas a la señalización del S1P en los macrófagos. | ||||||