Anticorps CD13 (B-F10): sc-65292

CD13, ou aminopéptidase N, est une glycoprotéine transmembranaire de type II qui est exprimée sur la plupart des cellules d'origine myéloïde, notamment les monocytes, les basophiles, les éosinophiles, les neutrophiles et les leucémies myéloïdes. Le CD13 est également présent sur certaines cellules épithéliales, les fibroblastes et les ostéoclastes. Le CD13 agit comme une métalloprotéase se liant au zinc qui joue un rôle dans la digestion et peut fonctionner dans l'inactivation de certains peptides régulateurs tels que les enképhalines. Le CD13 peut jouer un rôle dans l'invasion des cellules cancéreuses en renforçant leur capacité invasive et leur comportement métastatique. L'activité du CD13 peut être inactivée à l'aide d'inhibiteurs spécifiques qui provoquent l'apoptose des cellules cancéreuses CD13-positives. L'expression du facteur de croissance des fibroblastes de base (bFGF) augmente l'expression de CD13 dans les cellules de mélanome humain en activant à la fois le promoteur de CD13 myéloïde et épithélial.

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Anticorps CD13 (B-F10) Références:

1. Progrès dans le développement d'inhibiteurs de l'aminopeptidase N (APN/CD13).  |  Xu, W. and Li, Q. 2005. Curr Med Chem Anticancer Agents. 5: 281-301. PMID: 15992355
2. Progrès récents dans la recherche sur les inhibiteurs de l'aminopeptidase N (APN/CD13).  |  Zhang, X., et al. 2011. Curr Med Chem. 18: 5011-21. PMID: 22050749
3. Un anticorps monoclonal anti-CD13 humain qui supprime la fonction suppressive des cellules Treg.  |  Zhang, K., et al. 2013. Monoclon Antib Immunodiagn Immunother. 32: 16-20. PMID: 23600500
4. L'inhibition de FLI ou le ciblage de CD13/ANPEP entraînent la déphosphorylation d'EPHA2, un médiateur de la résistance aux inhibiteurs de BRAF, et induisent l'arrêt de la croissance ou l'apoptose dans les cellules de mélanome.  |  Azimi, A., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e3029. PMID: 29048432
5. CD13 comme cible de l'infarctus vasculaire tumoral induit par le facteur tissulaire dans le cancer du poumon à petites cellules.  |  Schmidt, LH., et al. 2017. Lung Cancer. 113: 121-127. PMID: 29110838
6. La kinase de réparation de l'ADN ATM régule l'expression du CD13 et la migration cellulaire.  |  Stevenson, LK., et al. 2024. Front Cell Dev Biol. 12: 1359105. PMID: 38933336
7. L'invasin AipA d'Anaplasma phagocytophilum interagit avec CD13 pour déclencher une signalisation Src kinase qui favorise l'infection.  |  Lind, MCH., et al. 2024. mBio. 15: e0156124. PMID: 39324816
8. Identification de cellules souches périostées humaines LRP1+CD13+ qui nécessitent LRP1 pour la réparation osseuse.  |  Jeong, Y., et al. 2024. JCI Insight. 9: PMID: 39405183
9. La dipeptidyl peptidase IV (CD 26) et l'aminopeptidase N (CD 13) catalysent l'hydrolyse des cytokines et des peptides avec des séquences N-terminales de cytokines.  |  Hoffmann, T., et al. 1993. FEBS Lett. 336: 61-4. PMID: 7903256
10. L'expression de l'antigène myéloïde, du CD13, du CD14 et/ou du CD33 est limitée à certains néoplasmes lymphoïdes.  |  Nakase, K., et al. 1996. Am J Clin Pathol. 105: 761-8. PMID: 8659452

L'anticorps CD13 préféré est l'Anticorps CD13 (3D8): sc-13536.