Anticorps caspase-3 p17 (G-5): sc-166589

.La caspase-3, également connue sous le nom d'apopain, SCA-1, Yama et CPP32, est une protéase cystéine spécifique de l'aspartate qui appartient à la sous-famille ICE des caspases. La caspase-3 est exprimée dans les cellules sous forme d'un précurseur inactif à partir duquel les sous-unités p17 et p11 de la caspase-3 mature sont générées de manière protéolytique pendant l'apoptose. Le précurseur de la caspase-3 est d'abord clivé au niveau d'Asp175-Ser176 pour produire la sous-unité p11 et le peptide p20. Ensuite, le peptide p20 est clivé au niveau d'Asp28-Ser29 pour générer la sous-unité p17 mature. L'enzyme caspase-3 active est un hétérodimère composé de deux sous-unités p17 et de deux sous-unités p11. Au début de l'apoptose, la caspase-3 clive protéolytiquement le PARP au niveau d'une liaison Asp216-Gly217. Pendant l'exécution de la cascade apoptotique, la caspase-3 activée libère le SREBP de la membrane du RE dans une réaction protéolytique distincte de leur activation normale dépendante des stérols. La caspase-3 clive et active également les caspases-6, -7 et -9. Le gène humain de la caspase-3 code pour une protéine cytoplasmique qui est fortement exprimée dans le poumon, la rate, le cœur, le foie, le rein et les cellules du système immunitaire.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps caspase-3 p17 (G-5) Références:

1. La préservation des sous-unités de la caspase-3 de la dégradation contribue à l'apoptose provoquée par la lactacystine: toute lysine ou paire de lysines de la petite sous-unité suffit à l'ubiquitination.  |  Chen, L., et al. 2003. Mol Pharmacol. 64: 334-45. PMID: 12869638
2. L'activité catalytique de la caspase-3 est nécessaire à sa dégradation: stabilisation du complexe actif par des inhibiteurs synthétiques.  |  Tawa, P., et al. 2004. Cell Death Differ. 11: 439-47. PMID: 14713960
3. La translocation nucléaire de la caspase-3 dépend de son activation protéolytique et de la reconnaissance d'une ou de plusieurs protéines de type substrat.  |  Kamada, S., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 857-60. PMID: 15569692
4. Développement d'un système d'expression bidirectionnel de la caspase-3 pour l'induction de l'apoptose.  |  White, MK., et al. 2008. Cancer Biol Ther. 7: 945-54. PMID: 18379198
5. Inhibition de l'activité et de l'activation de la caspase-3 par la glutathionylation des protéines.  |  Huang, Z., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 75: 2234-44. PMID: 18395187
6. L'impact clinique du niveau de la caspase-3 p17 circulante: un nouveau biomarqueur potentiel pour les lésions du myocarde et les maladies cardiovasculaires.  |  Singh, KP., et al. 2011. Future Cardiol. 7: 443-5. PMID: 21797739
7. La régulation de la transformation de la caspase-3 par cIAP2 contrôle le passage entre l'activation pro-inflammatoire et la mort cellulaire dans la microglie.  |  Kavanagh, E., et al. 2014. Cell Death Dis. 5: e1565. PMID: 25501826
8. Utilité des peptides circulants de la caspase-3 p17 et de la caspase-1 p20 et de la troponine 1 cardiaque pendant la cardioplégie pour évaluer la préservation du myocarde.  |  Kim, M., et al. 2019. Am J Cardiol. 123: 899-904. PMID: 30617008
9. Mécanisme séquentiel en deux étapes pour la production de la forme mature p17:p12 de la caspase-3 in vitro.  |  Han, Z., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 13432-6. PMID: 9148968
10. Effets des congénères de NO liés à l'oxydoréduction sur l'apoptose et l'activité de la caspase-3.  |  Haendeler, J., et al. 1997. Nitric Oxide. 1: 282-93. PMID: 9441900

L'anticorps caspase-3 préféré est l'Anticorps caspase-3 (E-8): sc-7272.