Anticorps CAR (Mab.E[mh] 1): sc-32795

L'anticorps CAR (Mab.E[mh] 1) est un anticorps monoclonal IgG1 à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine CAR (coxsackie and adenovirus receptor) d'origine souris, rat et humaine par western blotting (WB) et immunoprécipitation (IP). L'anticorps anti-CAR (Mab.E[mh] 1) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Le récepteur de coxsackie et d'adénovirus joue un rôle crucial dans la médiation des infections virales en facilitant la liaison de divers adénovirus par le biais d'interactions protéiques spécifiques. En particulier, la forte affinité entre le domaine du bouton viral et le domaine amino-terminal extracellulaire (désigné D1) de CAR est significative, car le domaine D1 seul suffit à la liaison du bouton dans les cellules transfectées. Il est essentiel de comprendre la dynamique structurelle de CAR, car CAR n'influence pas seulement l'efficacité de l'infection adénovirale, mais a également des implications pour le développement de thérapies géniques ciblées. CAR est exprimé dans divers types de cellules humaines et murines, mais les cellules ayant un faible niveau d'expression de CAR sont moins sensibles à l'infection adénovirale. Des stratégies visant à renforcer l'expression de CAR ou à modifier le bouton adénoviral pour cibler d'autres récepteurs sont à l'étude pour surmonter ces limitations, ce qui fait de l'anticorps monoclonal CAR (Mab.E[mh] 1) un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les interactions virales et les applications thérapeutiques.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps CAR (Mab.E[mh] 1) Références:

1. La régulation à la baisse des récepteurs coxsackie et adénovirus dans les cellules cancéreuses par l'hypoxie dépend de HIF-1alpha.  |  Küster, K., et al. 2010. Cancer Gene Ther. 17: 141-6. PMID: 19590529
2. Avancée de la recherche sur le rôle du Coxsackie et du récepteur de l'adénovirus (CAR) dans la progression des tumeurs.  |  Fan, LS., et al. 2009. Ai Zheng. 28: 333-6. PMID: 19619453
3. Rôle essentiel du récepteur du coxsackie et de l'adénovirus (CAR) dans le développement du système lymphatique chez la souris.  |  Mirza, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e37523. PMID: 22624044
4. Le récepteur de Coxsackie et de l'adénovirus est un modificateur de la conduction cardiaque et de la vulnérabilité à l'arythmie dans le cadre de l'ischémie myocardique.  |  Marsman, RF., et al. 2014. J Am Coll Cardiol. 63: 549-59. PMID: 24291282
5. La régulation de l'expression des récepteurs de Coxsackie et d'adénovirus dépend du régulateur transmembranaire de la fibrose kystique dans les cellules épithéliales des voies respiratoires.  |  Sharma, A., et al. 2017. Cell Microbiol. 19: PMID: 27527752
6. La liaison du récepteur de l'adénovirus coxsackie aux érythrocytes humains n'exclut pas la transduction systémique.  |  Rojas, LA., et al. 2016. Cancer Gene Ther. 23: 411-414. PMID: 27767087
7. La voie ERK1/2 régule l'expression des récepteurs coxsackie et adénovirus dans les cellules souches cardiaques de souris.  |  Liu, J., et al. 2017. Exp Ther Med. 13: 3348-3354. PMID: 28587412
8. L'expression des récepteurs de coxsackie et d'adénovirus est corrélée à un pronostic défavorable chez les patients atteints de cancer du foie.  |  Yang, X., et al. 2019. Oncol Lett. 17: 2485-2490. PMID: 30719117
9. Le récepteur humain du Coxsackie et de l'adénovirus est une cible putative de l'excrétion médiée par l'élastase des neutrophiles.  |  Herrmann, L., et al. 2022. Mol Biol Rep. 49: 3213-3223. PMID: 35122600
10. L'infection expérimentale par le virus de la fièvre aphteuse (FMDV) augmente l'expression du Coxsackie et du récepteur de l'adénovirus (CAR) dans le myocarde des souris allaitantes.  |  Priyanka, M., et al. 2023. Microb Pathog. 184: 106383. PMID: 37806501

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-CAR (Mab.E[mh] 1) a 4 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-CAR (Mab.E[mh] 1) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

CAR Anticorps (Mab.E[mh] 1) Specifications

Nom de produit alternatif: CAR

Nom du clone du produit: Mab.E[mh] 1

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: CAR

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: CAR

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 4 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour CAR Anticorps (Mab.E[mh] 1) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin