Date published: 2025-9-9

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Anticorps CAR (E-1): sc-373791

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Fiches techniques
  • L'anticorps CAR E-1 est un monoclonal IgG2b κ L'Anticorps CAR, cité dans 8 publications, fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 1-300 de CAR d'origine human
  • L'Anticorps CAR (E-1) est recommandé pour la détection de CAR d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Anti-L'Anticorps CAR (E-1) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de CAR (E-1): sc-373791.
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps CAR (E-1) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps CAR (E-1)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).

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L'anticorps CAR (E-1) est un anticorps monoclonal de souris IgG2b κ CAR (également appelé anticorps CXADR, anticorps du récepteur de l'adénovirus du virus Coxsackie, anticorps de la molécule d'adhésion cellulaire de type Ig, anticorps du récepteur membranaire de type I du groupe B du coxsackievirus et du sous-groupe C de l'adénovirus, anticorps CAR, anticorps HCAR ou anticorps CAR4/6) qui détecte la protéine CAR de la souris, du rat et de l'homme par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps CAR (E-1) est disponible sous forme d'anticorps anti-CAR non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-CAR, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Le récepteur du coxsackie et de l'adénovirus (CAR) assure la médiation de l'infection virale en se liant à divers adénovirus par le biais d'interactions protéiques spécifiques. Il existe une forte affinité entre le domaine du bouton viral et le domaine amino-terminal extracellulaire (désigné D1) du CAR. Le domaine D1 seul suffit à lier le bouton dans les cellules transfectées. Il est impératif de déterminer les interactions spécifiques entre CAR et les adénovirus afin de poursuivre le développement de la thérapie génique à l'aide d'hôtes viraux. CAR est exprimé dans de nombreux types de cellules humaines et murines. Cependant, les cellules qui expriment CAR à de faibles niveaux ne sont pas efficacement infectées par les adénovirus. Les méthodes possibles pour éviter ce problème dans certains types de cellules consistent à compléter CAR ou à modifier le bouton Ad pour qu'il se lie à d'autres récepteurs.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps CAR (E-1) Références:

  1. Voies CAR-dépendantes et CAR-indépendantes du transfert et de l'expression de gènes par vecteur adénovirus dans les fibroblastes humains.  |  Hidaka, C., et al. 1999. J Clin Invest. 103: 579-87. PMID: 10021467
  2. Identification d'un site de liaison au récepteur conservé sur les protéines de fibre des adénoviridés reconnaissant le CAR.  |  Roelvink, PW., et al. 1999. Science. 286: 1568-71. PMID: 10567265
  3. Analyse structurelle du mécanisme de liaison de l'adénovirus à son récepteur cellulaire humain, CAR.  |  Bewley, MC., et al. 1999. Science. 286: 1579-83. PMID: 10567268
  4. Identification des résidus de contact et définition du site de liaison CAR de la protéine de fibre de l'adénovirus de type 5.  |  Kirby, I., et al. 2000. J Virol. 74: 2804-13. PMID: 10684297
  5. Expression de l'ARNm du récepteur de la coxsackie et de l'adénovirus dans l'insuffisance cardiaque humaine.  |  Sasse, A., et al. 2003. J Gene Med. 5: 876-882. PMID: 14533196
  6. Régulation épigénétique du promoteur du gène du récepteur de coxsackie et d'adénovirus (CAR) dans les cellules cancéreuses urogénitales.  |  Pong, RC., et al. 2003. Cancer Res. 63: 8680-6. PMID: 14695181
  7. L'ablation de la liaison des récepteurs de Coxsackie et d'adénovirus réduit le tropisme hépatique et la toxicité de l'adénovirus.  |  Yun, CO., et al. 2005. Hum Gene Ther. 16: 248-61. PMID: 15761264
  8. Impact du coxsackievirus et du récepteur de l'adénovirus sur la séquence adénome-carcinome du cancer du côlon.  |  Stecker, K., et al. 2011. Br J Cancer. 104: 1426-33. PMID: 21468049
  9. Les variantes naturelles des domaines transmembranaires et cytoplasmiques du récepteur humain du Coxsackie et de l'adénovirus n'ont pas d'impact sur l'internalisation du virus.  |  Herrmann, L., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 527: 401-405. PMID: 32334832
  10. L'encapsulation mimétique des vésicules extracellulaires améliore la viro-immunothérapie oncolytique dans les tumeurs présentant un faible taux de récepteurs de Coxsackie et d'adénovirus.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 574007. PMID: 33042975
  11. Un vecteur d'adénovirus avec des fibres génétiquement modifiées démontre un tropisme élargi par l'utilisation d'un mécanisme d'entrée cellulaire indépendant du récepteur du coxsackievirus et de l'adénovirus.  |  Dmitriev, I., et al. 1998. J Virol. 72: 9706-13. PMID: 9811704
  12. Le domaine apparenté à l'immunoglobuline V du récepteur des coxsackievirus et des adénovirus se lie à l'adénovirus de type 2 et au bouton de fibre de l'adénovirus de type 12.  |  Freimuth, P., et al. 1999. J Virol. 73: 1392-8. PMID: 9882344

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps CAR (E-1)

sc-373791
200 µg/ml
$316.00

CAR (E-1): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-522501
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

CAR (E-1): m-IgG2b BP-HRP Kit

sc-549039
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Anticorps CAR (E-1) AC

sc-373791 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Anticorps CAR (E-1) HRP

sc-373791 HRP
200 µg/ml
$316.00

Anticorps CAR (E-1) FITC

sc-373791 FITC
200 µg/ml
$330.00

Anticorps CAR (E-1) PE

sc-373791 PE
200 µg/ml
$343.00

Anticorps CAR (E-1) Alexa Fluor® 488

sc-373791 AF488
200 µg/ml
$357.00

Anticorps CAR (E-1) Alexa Fluor® 546

sc-373791 AF546
200 µg/ml
$357.00

Anticorps CAR (E-1) Alexa Fluor® 594

sc-373791 AF594
200 µg/ml
$357.00

Anticorps CAR (E-1) Alexa Fluor® 647

sc-373791 AF647
200 µg/ml
$357.00

Anticorps CAR (E-1) Alexa Fluor® 680

sc-373791 AF680
200 µg/ml
$357.00

Anticorps CAR (E-1) Alexa Fluor® 790

sc-373791 AF790
200 µg/ml
$357.00

Hi, Would it be possible to receive a trial vial of this antibody? Kind regards, Tessa

Posée par: TRKul
Thank you for your question. Please contact our technical service team to arrange for a sample vial of this antibody.
Répondue par: Tech Support Europe
Date de publication: 2025-07-02

How can CAR (E-1): sc-373791 mouse monoclonal antibody be used for double or triple staining, if the other primary antibodies are also raised in mouse?

Posée par: Professor Griffin
In this case, we recommend using a directly conjugated mouse monoclonal primary antibody. This antibody is available conjugated to HRP (sc-373791 HRP), phycoerythrin (sc-373791 PE), fluoroscein (sc-373791 FITC) and AlexaFluors.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-25
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Rated 4 de 5 de par Good anti-CAR antibodyWe used this antibody for western blot using mouse heart whole cell lysate, and for IF using frozen sectioned mouse heart. Both gave us publishable results.
Date de publication: 2020-06-27
Rated 5 de 5 de par Good in IHCUsed in both human and mouse tissues, good staining.
Date de publication: 2017-10-19
Rated 5 de 5 de par strong bandI obtained strong band use this antibody, the titer is very high , I tried 1:1000 ,clear band for us.Recommend use 4℃ overnight for blocking.
Date de publication: 2017-08-12
Rated 5 de 5 de par Good Western blot data of CAR expression in nonGood Western blot data of CAR expression in non-transfected and human CAR transfected whole cell lysates. -SCBT QC
Date de publication: 2013-07-14
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