Anticorps C12orf29 (B-1): sc-390846

Encodant plus de 1 100 gènes sur 132 millions de bases, le chromosome 12 représente environ 4,5 % du génome humain. Un certain nombre de malformations du squelette sont liées au chromosome 12, notamment l'hypochondrogénèse, l'achondrogénèse et la dysplasie de Kniest. Le syndrome de Noonan, dont les principaux symptômes sont des malformations cardiaques et faciales, est dû à une forme mutante du produit du gène PTPN11, SH-PTP2. Le chromosome 12 abrite également un groupe de gènes homéobox qui codent pour des facteurs de transcription cruciaux pour la morphogenèse, ainsi que le groupe de gènes du complexe du tueur naturel codant pour des protéines lectines de type C qui médient la réponse des cellules NK à l'interaction avec le CMH I. La trisomie 12p entraîne des défauts de développement du visage, des troubles épileptiques et toute une série d'autres symptômes dont la gravité varie en fonction de l'étendue du mosaïcisme et qui sont les plus graves dans les cas de trisomie complète. Le produit du gène C12orf29 a été désigné provisoirement C12orf29 dans l'attente d'une caractérisation plus poussée.

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Anticorps C12orf29 (B-1) Références:

1. Le réseau du facteur 9 de type Krüppel (KLF9) dans les cellules de carcinome de l'endomètre HEC-1-A suggère le potentiel cancérogène de l'expression dysrégulée du KLF9.  |  Simmen, FA., et al. 2008. Reprod Biol Endocrinol. 6: 41. PMID: 18783612
2. Une méthode basée sur la réaction en chaîne de la polymérase pour isoler des clones d'une banque d'ADN complémentaire chez le mouton.  |  Friis, TE., et al. 2014. Tissue Eng Part C Methods. 20: 780-9. PMID: 24447069
3. L'humanisation de l'os et de la moelle osseuse dans un site orthotopique révèle de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles dans l'ostéosarcome.  |  Wagner, F., et al. 2018. Biomaterials. 171: 230-246. PMID: 29705656
4. Nouvel ARN circulaire identifié de RCAN2, circ-RCAN2, montrant un profil d'expression différent dans le myocarde reperfusé chez le porc ayant subi un infarctus et dans les cellules progénitrices cardiaques porcines hypoxiques in vitro.  |  Mester-Tonczar, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33573240
5. Découverte chimioprotéomique d'une ARN ligase humaine.  |  Yuan, Y., et al. 2023. Nat Commun. 14: 842. PMID: 36792600
6. Les connaissances biochimiques et structurelles sur une ARN ligase 5' à 3' révèlent un rôle potentiel dans la ligation de l'ARNt.  |  Hu, Y., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38712170
7. SPRING est un facteur de licence dédié pour l'activation spécifique de SREBP par S1P.  |  Hendrix, S., et al. 2024. Mol Cell Biol. 44: 123-137. PMID: 38747374
8. Une revue complète des protéines à domaine RNL et TIR du soja.  |  Chakraborty, J. 2024. Plant Mol Biol. 114: 78. PMID: 38922375
9. Des connaissances biochimiques et structurelles sur une ARN ligase 5' à 3' révèlent un rôle potentiel dans la ligation de l'ARNt.  |  Hu, Y., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2408249121. PMID: 39388274
10. Biogenèse non canonique des ARN circadénoïdes induite par les herpèsvirus alpha et gamma.  |  Dremel, SE., et al. 2025. EMBO J.. PMID: 40033018

L'anticorps C12orf29 préféré est l'Anticorps C12orf29 (D-9): sc-390730.