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Encodant plus de 1 100 gènes sur 132 millions de bases, le chromosome 12 représente environ 4,5 % du génome humain. Un certain nombre de malformations du squelette sont liées au chromosome 12, notamment l'hypochondrogénèse, l'achondrogénèse et la dysplasie de Kniest. Le syndrome de Noonan, dont les principaux symptômes sont des malformations cardiaques et faciales, est dû à une forme mutante du produit du gène PTPN11, SH-PTP2. Le chromosome 12 abrite également un groupe de gènes homéobox qui codent pour des facteurs de transcription cruciaux pour la morphogenèse, ainsi que le groupe de gènes du complexe du tueur naturel codant pour des protéines lectines de type C qui médient la réponse des cellules NK à l'interaction avec le CMH I. La trisomie 12p entraîne des défauts de développement du visage, des troubles épileptiques et toute une série d'autres symptômes dont la gravité varie en fonction de l'étendue du mosaïcisme et qui sont les plus graves dans les cas de trisomie complète. Le produit du gène C12orf29 a été désigné provisoirement C12orf29 dans l'attente d'une caractérisation plus poussée.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps C12orf29 (A-7) | sc-390845 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C12orf29 (A-7): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-538104 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C12orf29 (A-7): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-535653 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
C12orf29 (A-7): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-548205 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C12orf29 (A-7) peptide neutralisant | sc-390845 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |