Anticorps Myc (1.N.2): sc-70469

Les protéines codées par c-Myc, N-Myc et L-Myc jouent un rôle dans la prolifération cellulaire, la différenciation et les maladies néoplasiques. L'amplification du gène c-Myc a été constatée dans plusieurs types de tumeurs humaines, notamment les carcinomes du poumon, du sein et du côlon. La présence de trois motifs de séquence dans l'extrémité COOH de c-Myc, notamment la fermeture à glissière en leucine, l'hélice-boucle-hélice et une région de base, a fourni les premières évidences d'une fonction de liaison spécifique à la séquence. Une protéine de la région de base à motif hélice-boucle-hélice leucine-zip (bHLH-Zip), désignée Max, s'associe spécifiquement avec les protéines c-Myc, N-Myc et L-Myc. Le complexe Myc-Max se lie à l'ADN d'une manière spécifique à la séquence dans des conditions où ni Max ni Myc ne se lient de manière appréciable. Max peut également former des hétérodimères avec au moins deux autres protéines bHLH-Zip, Mad 1 et Mxi1, et il a été démontré que les dimères Mad 1-Max répriment la transcription en interagissant avec mSin3.

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Anticorps Myc (1.N.2) Références:

1. Les microARN régulés par c-Myc modulent l'expression de E2F1.  |  O'Donnell, KA., et al. 2005. Nature. 435: 839-43. PMID: 15944709
2. Interaction entre c-Myc et le ribosome dans la biogenèse ribosomale et le cancer.  |  Dai, MS. and Lu, H. 2008. J Cell Biochem. 105: 670-7. PMID: 18773413
3. La nucléophosmine est essentielle à la localisation nucléolaire de c-Myc et à la transcription de l'ADNr médiée par c-Myc.  |  Li, Z. and Hann, SR. 2013. Oncogene. 32: 1988-94. PMID: 22665062
4. c-Myc module le traitement des microARN par la régulation transcriptionnelle de Drosha.  |  Wang, X., et al. 2013. Sci Rep. 3: 1942. PMID: 23735886
5. Conjugués Dansyl-Guanosine fluorescents qui se lient au G-Quadruplex du promoteur c-MYC et régulent à la baisse l'expression de c-MYC.  |  Pavan Kumar, Y., et al. 2016. Chembiochem. 17: 388-93. PMID: 26708259
6. La déubiquitinase USP38 favorise la prolifération cellulaire en stabilisant c-Myc.  |  Xu, Z., et al. 2021. Int J Biochem Cell Biol. 137: 106023. PMID: 34102342
7. HELZ2 favorise la polyubiquitination liée à K63 de c-Myc pour induire la tumorigénèse du rétinoblastome.  |  Dai, H., et al. 2021. Med Oncol. 39: 11. PMID: 34761308
8. Identification de la trovafloxacine, de l'ozanimod et de l'ozénoxacine en tant que puissants stabilisateurs de c-Myc G-Quadruplex pour supprimer la transcription de c-Myc et la croissance du myélome.  |  Zhang, J., et al. 2022. Mol Inform. 41: e2200011. PMID: 35355429
9. Découverte basée sur la structure de la licoflavone B et de la ginkgétine ciblant le G-quadruplex de c-Myc pour supprimer la transcription de c-Myc et la croissance du myélome.  |  Liu, L., et al. 2022. Chem Biol Drug Des. 100: 525-533. PMID: 35557489
10. FIT relie c-Myc et l'acétylation de P53 en recrutant RBBP7 pendant la carcinogenèse colorectale.  |  Guo, L., et al. 2023. Cancer Gene Ther. 30: 1124-1133. PMID: 37225855

L'anticorps Myc préféré est l'Anticorps Myc (9E10): sc-40.