Anticorps BLM (BFL103): sc-13584
- L'Anticorps BLM (BFL103) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 3 publications, fourni en 200 µg/ml
- élevé contre BLM pleine longueur (protéine du syndrome de Bloom) d'origine human.
- recommandé pour la détection de BLM d'origine human par WB, IF et ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP et 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour BLM Antibody (BFL103) for WB applications. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec BLM Antibody (BFL103)(voir les informations de commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
VOIR ÉGALEMENT...
Le syndrome de Bloom est une maladie autosomique récessive caractérisée par des déficits de croissance pré- et post-natale, une sensibilité au soleil, une immunodéficience et une prédisposition à divers cancers. Le gène responsable du syndrome de Bloom, BLM, code pour une protéine homologue à l'hélicase RecQ d'E. coli et est muté chez la plupart des patients atteints du syndrome de Bloom. L'une des caractéristiques du syndrome de Bloom est une fréquence accrue des échanges de chromatides sœurs (SCE). Il a été démontré que la BLM déroule l'ADN G4, et l'on pense qu'une défaillance de cette fonction est responsable de l'augmentation du taux d'échange de chromatides sœurs. On sait que la BLM est transloquée dans le noyau, où son activité ATPase est stimulée par l'ADN simple et double brin. Des mutations dans la levure SGS1, un homologue de BLM, sont connues pour provoquer une hyperrecombinaison mitotique similaire à celle observée dans les cellules de Bloom.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps BLM (BFL103) Références:
- La protéine du syndrome de Bloom, BLM, se colocalise avec la protéine de réplication A dans les noyaux en prophase méiotique des spermatocytes de mammifères. | Walpita, D., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 5622-7. PMID: 10318934
- La protéine du syndrome de Bloom (BLM) interagit avec MLH1 mais n'est pas nécessaire à la réparation des mésappariements de l'ADN. | Langland, G., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 30031-5. PMID: 11325959
- Réponse de la protéine du syndrome de Bloom au rayonnement ultraviolet-C et à l'inhibition de la synthèse de l'ADN par l'hydroxyurée. | Ababou, M., et al. 2002. Oncogene. 21: 2079-88. PMID: 11960380
- Le syndrome de Bloom: Pourquoi pas un vieillissement prématuré ? Une comparaison des hélicases BLM et WRN. | de Renty, C. and Ellis, NA. 2017. Ageing Res Rev. 33: 36-51. PMID: 27238185
- USP37 régule la réponse aux dommages de l'ADN en stabilisant et en déubiquitinant BLM. | Wu, C., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 11224-11240. PMID: 34606619
- Spectre phénotypique du syndrome de Bloom lié à BLM et RMI1. | Gönenc, II., et al. 2022. Clin Genet. 101: 559-564. PMID: 35218564
- Découverte d'un nouvel inhibiteur de la protéine du syndrome de Bloom (BLM) supprimant la croissance et les métastases du cancer de la prostate. | Ma, XY., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499126
- BLM et BRCA1-BARD1 coordonnent des mécanismes complémentaires de résolution conjointe des molécules d'ADN. | Tsukada, K., et al. 2024. Mol Cell. 84: 640-658.e10. PMID: 38266639
- Les petites molécules qui perturbent l'interaction RAD54-BLM entravent la prolifération tumorale dans les modèles de chimiorésistance du cancer du côlon. | Kaur, E., et al. 2024. J Clin Invest. 134: PMID: 38421735
- L'hélicase BLM déroule les substrats du brin retardataire pour assembler la réponse ALT aux dommages causés aux télomères. | Jiang, H., et al. 2024. Mol Cell. 84: 1684-1698.e9. PMID: 38593805
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps BLM (BFL103) | sc-13584 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
BLM (BFL103): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-538897 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
BLM (BFL103): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-541130 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |