Anticorps ATR (C-1): sc-515173

L'anticorps ATR (C-1) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine ATR chez la souris, le rat et l'homme par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-ATR (C-1) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. ATR, également connue sous le nom de protéine liée à l'ataxie-télangiectasie et à Rad3, joue un rôle crucial dans la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN, en particulier dans l'activation des points de contrôle du cycle cellulaire. L'ATR phosphoryle des protéines clés impliquées dans la réponse aux dommages de l'ADN, telles que la kinase de point de contrôle CHK1 et le suppresseur de tumeur BRCA1, ce qui la rend vitale pour le maintien de la stabilité génomique. ATR est principalement localisé dans le noyau, où il forme des foyers intranucléaires en réponse aux lésions de l'ADN ou au stress de réplication, ce qui souligne l'importance d'ATR dans les mécanismes de réparation cellulaire. ATR est essentiel pour le développement embryonnaire précoce, soulignant l'importance d'ATR à la fois dans la fonction cellulaire normale et dans la prévention des maladies associées à l'instabilité génomique.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps ATR (C-1) Références:

1. Association moléculaire entre ATR et deux composants du complexe de désacétylation et de remodelage des nucléosomes, HDAC2 et CHD4.  |  Schmidt, DR. and Schreiber, SL. 1999. Biochemistry. 38: 14711-7. PMID: 10545197
2. ATR est une protéine kinase sensible à la caféine et activée par l'ADN, dont la spécificité du substrat est différente de celle de la DNA-PK.  |  Hall-Jackson, CA., et al. 1999. Oncogene. 18: 6707-13. PMID: 10597277
3. Une voie ATR/CHK1 suractivée est responsable de l'accumulation prolongée en G2 dans les cellules AT irradiées.  |  Wang, X., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 30869-74. PMID: 12791699
4. MSH2 et ATR forment un module de signalisation et régulent deux branches de la réponse aux dommages causés par la méthylation de l'ADN.  |  Wang, Y. and Qin, J. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 15387-92. PMID: 14657349
5. Une nouvelle activité protéinique assure la médiation de la liaison à l'ADN d'un complexe ATR-ATRIP.  |  Bomgarden, RD., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 13346-53. PMID: 14724280
6. La voie ATR-p53 est supprimée dans les lymphocytes normaux et malins non cyclistes.  |  Jones, GG., et al. 2004. Oncogene. 23: 1911-21. PMID: 14755251
7. L'inhibition de l'ATR entraîne une sensibilité accrue à l'hypoxie/réoxygénation.  |  Hammond, EM., et al. 2004. Cancer Res. 64: 6556-62. PMID: 15374968
8. ATR s'attaque à l'enveloppe nucléaire.  |  Smolka, MB. and Lammerding, J. 2023. Mol Cell. 83: 3588-3590. PMID: 37863026
9. La perte de FBXW7 sensibilise les cellules à l'inhibition de l'ATR par le biais d'une catastrophe mitotique induite.  |  O'Brien, S., et al. 2023. Cancer Res Commun. 3: 2596-2607. PMID: 38032106
10. Première étude chez l'homme de l'inhibiteur de l'ataxie télangiectasie et de la radiation (ATR) Tuvusertib (M1774) en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides.  |  Yap, TA., et al. 2024. Clin Cancer Res. 30: 2057-2067. PMID: 38407317
11. Clonage de l'ADNc et cartographie des gènes d'une protéine candidate du point de contrôle du cycle cellulaire humain.  |  Cimprich, KA., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 2850-5. PMID: 8610130
12. Les protéines kinases Atr et Atm s'associent à des sites différents le long des chromosomes appariés méiotiquement.  |  Keegan, KS., et al. 1996. Genes Dev. 10: 2423-37. PMID: 8843195

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-ATR (C-1) a 50 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-ATR (C-1) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

ATR Anticorps (C-1) Specifications

Nom de produit alternatif: ATR

Nom du clone du produit: C-1

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: ATR

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: ATR

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 50 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour ATR Anticorps (C-1) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin