Date published: 2025-9-8

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Anticorps APEH (B-2): sc-393452

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Fiches techniques
  • L'Anticorps APEH (B-2) est un monoclonal de souris mouse IgG2a κ (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 16-101 situés près de la région N-terminus de APEH d'origine human
  • recommandé pour la détection de APEH d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps APEH (B-2) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps APEH (B-2)(voir les informations de commande ci-dessous).

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    L'APEH (Acyl-peptide hydrolase), également connue sous le nom d'APH, OPH ou ACPH, est une protéine cytoplasmique de 732 acides aminés qui existe sous forme d'homotétramère et qui a pour fonction de catalyser l'hydrolyse des acides aminés acétylés N-terminaux à partir de petits peptides acétylés. Une fois hydrolysé à partir du peptide cible, l'acide aminé acétylé est traité par une aminoacylase pour produire de l'acétate et un acide aminé libre. Le gène codant pour l'APEH humaine est localisé dans une région du chromosome 3 qui est supprimée dans divers types de cancers, notamment le carcinome rénal et le carcinome pulmonaire à petites cellules, ce qui suggère que l'APEH pourrait être impliquée dans les événements de transformation tumorale. Le chromosome 3 est constitué d'environ 214 millions de bases codant pour plus de 1 100 gènes, dont un groupe de gènes de récepteurs de chimiokines (CKR) et une variété de loci de gènes liés au cancer chez l'homme. Les principaux gènes suppresseurs de tumeurs sur le chromosome 3 comprennent ceux qui codent le médiateur de l'apoptose RASSF1, le régulateur de la migration cellulaire HYAL1 et le suppresseur de l'angiogenèse SEMA3B.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps APEH (B-2) Références:

    1. Identification de la glucuronide hydrolase de l'acide valproïque comme enzyme clé de l'interaction de l'acide valproïque avec les antibiotiques carbapénèmes.  |  Suzuki, E., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 1538-44. PMID: 20551238
    2. La cachexie cancéreuse a-t-elle une origine génétique ? - Étude de validation clinique chez 1 797 patients.  |  Solheim, TS., et al. 2011. Br J Cancer. 105: 1244-51. PMID: 21934689
    3. Petits peptides inhibiteurs de l'acétyl-peptide hydrolase ayant un mécanisme d'inhibition inhabituel et une conformation stable.  |  Sandomenico, A., et al. 2012. J Med Chem. 55: 2102-11. PMID: 22309188
    4. Facteurs génétiques et microbiens modulant le système ubiquitine-protéasome dans les maladies inflammatoires de l'intestin.  |  Cleynen, I., et al. 2014. Gut. 63: 1265-74. PMID: 24092863
    5. Traitement des troubles cognitifs dans les troubles dépressifs majeurs - examen des preuves précliniques de l'efficacité des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline et de l'antidépresseur à action multimodale vortioxétine.  |  Pehrson, AL., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 753: 19-31. PMID: 25107284
    6. La réponse adaptative activée par l'acide linoléique cis9, trans11 conjugué alimentaire prévient les signes distincts de l'entéropathie induite par la gliadine chez la souris.  |  Bergamo, P., et al. 2016. Eur J Nutr. 55: 729-740. PMID: 25840667
    7. Observation d'une interaction médicamenteuse cliniquement pertinente chez des souris chimériques à foie humanisé: le cas de l'acide valproïque et des antibiotiques carbapénèmes.  |  Suzuki, E., et al. 2017. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 42: 965-972. PMID: 28447323
    8. La transplantation intratrachéale de cellules souches mésenchymateuses dérivées de l'amnios améliore les lésions pulmonaires hyperoxiques néonatales induites par l'hyperoxie via l'hydrolase des aminoacyl-peptides.  |  Li, Z., et al. 2020. Int J Stem Cells. 13: 221-236. PMID: 32323511
    9. Modélisation PBPK pour l'évaluation de l'interaction médicamenteuse entre le méropénème et l'acide valproïque.  |  Liu, H., et al. 2024. Br J Clin Pharmacol.. PMID: 39578702
    10. L'architecture génétique commune du diabète de type 2 avec la masse et la fonction musculaires et la fragilité révèle une étiologie de comorbidité et des cibles médicamenteuses pléiotropiques.  |  Dou, C., et al. 2025. Metabolism. 164: 156112. PMID: 39710002

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    Anticorps APEH (B-2)

    sc-393452
    200 µg/ml
    $316.00

    APEH (B-2): m-IgG Fc BP-HRP Kit

    sc-538222
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    APEH (B-2): m-IgGκ BP-HRP Kit

    sc-535790
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    APEH (B-2): m-IgG2a BP-HRP Kit

    sc-548237
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with APEH (B-2): sc-393452 monoclonal antibody?

    Posée par: AbPolly
    Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-01
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    Date de publication: 2015-04-08
    Rated 5 de 5 de par Produced positive Western Blot data of APEHProduced positive Western Blot data of APEH expression in Jurkat and HeLa whole cell lysates and human heart and human liver tissue extracts. -SCBT QC
    Date de publication: 2013-02-24
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    Anticorps APEH (B-2) est évalué 5.0 de 5 de 2.
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