Anticorps ALS2CL (E-8): sc-377278
- L'anticorps ALS2CL E-8 est un monoclonal IgG2b (chaîne légère kappa) L'Anticorps ALS2CL fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 765-840 situés près de la région C-terminus de ALS2CL d'origine human
- L'Anticorps ALS2CL (E-8) est recommandé pour la détection de ALS2CL d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps ALS2CL (E-8) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de ALS2CL (E-8): sc-377278.
- Le m-IgGκ BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps ALS2CL (E-8) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps ALS2CL (E-8)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous). Pour d'autres conjugués m-IgGκ BP, voir notre liste complète de protéines de liaison à l'IgG de souris.
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'anticorps ALS2CL (E-8) est un anticorps monoclonal de souris ALS2CL IgG2b κ (également désigné anticorps ALS2CL) qui détecte la protéine ALS2CL d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps ALS2CL (E-8) est disponible sous forme d'anticorps anti-ALS2CL non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-ALS2CL, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les mutations du gène ALS2 entraînent un certain nombre de maladies récessives juvéniles du motoneurone (MND), notamment la sclérose latérale primaire juvénile (JPLS), une forme récessive de sclérose latérale amyotrophique (ALS2), la paralysie spastique héréditaire ascendante d'apparition infantile (IAHSP) et une forme de paraplégie spastique héréditaire compliquée (cHSP). Le gène ALS2 code pour la protéine Alsin. Alsin agit comme un facteur d'échange de nucléotides de guanine pour Rab5, un modulateur de la voie d'endocytose. L'Alsin est une protéine cytosolique, qui est associée à de petites structures membranaires ponctuelles. Par conséquent, l'Alsin peut jouer un rôle de médiateur dans les événements de transport membranaire, reliant potentiellement les processus d'endocytose et le remodelage du cytosquelette d'actine. La protéine ALS2 C-terminal like (ALS2CL) module également l'activité de Rab5.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps ALS2CL (E-8) Références:
- Le gène codant pour l'alsine, une protéine à trois domaines de facteur d'échange guanine-nucléotide, est muté dans une forme de sclérose latérale amyotrophique récessive. | Yang, Y., et al. 2001. Nat Genet. 29: 160-5. PMID: 11586297
- Alsin est un facteur d'échange de nucléotides de guanine Rab5 et Rac1. | Topp, JD., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 24612-23. PMID: 15033976
- ALS2CL, la nouvelle protéine hautement homologue à la moitié carboxy-terminale d'ALS2, se lie à Rab5 et module la dynamique des endosomes. | Hadano, S., et al. 2004. FEBS Lett. 575: 64-70. PMID: 15388334
- Caractérisation inter-espèces du gène ALS2 et analyse de son mode d'expression au cours du développement et à l'âge adulte. | Devon, RS., et al. 2005. Neurobiol Dis. 18: 243-57. PMID: 15686953
- La première mutation faux-sens de l'ALS2 associée au JPLS révèle de nouveaux aspects de la fonction biologique de l'alsine. | Panzeri, C., et al. 2006. Brain. 129: 1710-9. PMID: 16670179
- Les souris déficientes en Als2 présentent des perturbations dans le trafic des endosomes associées à des anomalies du comportement moteur. | Devon, RS., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 9595-600. PMID: 16769894
- La signalisation Alsin/Rac1 contrôle la survie et la croissance des motoneurones spinaux. | Jacquier, A., et al. 2006. Ann Neurol. 60: 105-17. PMID: 16802292
- Activité anti-ALS de l'alsine, produit du gène ALS2, et facteur neurotrophique dépendant de l'activité. | Matsuoka, M. and Nishimoto, I. 2005. Neurodegener Dis. 2: 135-8. PMID: 16909018
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps ALS2CL (E-8) | sc-377278 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ALS2CL (E-8): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-523262 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps ALS2CL (E-8) AC | sc-377278 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps ALS2CL (E-8) HRP | sc-377278 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps ALS2CL (E-8) FITC | sc-377278 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps ALS2CL (E-8) PE | sc-377278 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps ALS2CL (E-8) Alexa Fluor® 488 | sc-377278 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ALS2CL (E-8) Alexa Fluor® 546 | sc-377278 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ALS2CL (E-8) Alexa Fluor® 594 | sc-377278 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ALS2CL (E-8) Alexa Fluor® 647 | sc-377278 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ALS2CL (E-8) Alexa Fluor® 680 | sc-377278 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps ALS2CL (E-8) Alexa Fluor® 790 | sc-377278 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |