ALS2CL-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf abzielen, die Aktivität von ALS2CL (Alsin-2-like) zu hemmen, einem Protein, das mit zellulären Signalwegen in Verbindung steht. ALS2CL ist ein Mitglied der größeren ALS2-Familie (Alsin), einer Gruppe von Proteinen, die an verschiedenen intrazellulären Prozessen beteiligt sind, darunter der vesikuläre Transport, das endosomale Recycling und die Regulierung der Dynamik des Zytoskeletts. Die Rolle von ALS2CL in zellulären Systemen dreht sich hauptsächlich um seine Interaktion mit Rab-GTPasen, Proteinen, die für die Vesikelbewegung innerhalb von Zellen entscheidend sind. Die Hemmung der ALS2CL-Funktion stört diese Signalwege und führt zu Veränderungen in der Fähigkeit der Zelle, Moleküle innerhalb ihrer Kompartimente zu verarbeiten und zu transportieren. Diese Störung auf molekularer Ebene ist von besonderem Interesse, da sie zahlreiche Prozesse wie Autophagie, Endozytose und intrazelluläre Transportmechanismen beeinflusst. Strukturell sind ALS2CL-Inhibitoren oft so konzipiert, dass sie selektiv an das ALS2CL-Protein binden und mit spezifischen Domänen interagieren, die für seine Aktivierung und Interaktion mit anderen zellulären Komponenten verantwortlich sind. Durch die Modulation dieser Interaktionen können ALS2CL-Inhibitoren die regulatorischen Funktionen von ALS2CL erheblich verändern und möglicherweise nachgeschaltete Effekte in verschiedenen Signalnetzwerken beeinflussen. Darüber hinaus bieten diese Inhibitoren Forschern Werkzeuge, um die funktionellen Rollen von ALS2CL innerhalb der zellulären Homöostase zu untersuchen. Diese Spezifität ermöglicht detaillierte Untersuchungen darüber, wie ALS2CL-vermittelte Prozesse zum breiteren Rahmen der zellulären Dynamik beitragen, wie z. B. Zellwachstum, Zellteilung und Reaktion auf Umweltstressoren. Folglich dienen ALS2CL-Inhibitoren als entscheidende chemische Werkzeuge, um das Verständnis der intrazellulären Regulation auf molekularer Ebene zu fördern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor kann eine Hypomethylierung des ALS2CL-Genpromotors bewirken, was möglicherweise zu seiner verminderten Expression führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte es die Hyperacetylierung von Histonen in der Nähe des ALS2CL-Gens fördern und damit möglicherweise dessen Transkription herunterregulieren. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $131.00 $515.00 | 2 | |
Es ist bekannt, dass RG 108 DNA-Methyltransferasen hemmt, was zu einer verminderten Methylierung am ALS2CL-Genpromotor und einer anschließenden Verringerung der ALS2CL-Expression führen könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
Durch die Hemmung der Histondeacetylase kann dieser Wirkstoff zu einer verstärkten Acetylierung in der Nähe des ALS2CL-Gens führen, was dessen Expressionsniveau verringern könnte. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
Durch den gezielten Einsatz von DNA-Methyltransferasen könnte 5-Aza-2′-Desoxycytidin die Methylierung des ALS2CL-Gens verringern, was zu dessen verminderter Expression führen könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, könnte durch die Unterbrechung der mTOR-Signalwege indirekt zur Herunterregulierung der ALS2CL-Expression führen. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
Quercetin könnte die Expression von ALS2CL verringern, indem es die an der Transkriptionsregulierung beteiligten Kinasen behindert. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
Diese Substanz könnte die ALS2CL-Expression indirekt verringern, indem sie Transkriptionsfaktoren oder andere Proteine beeinflusst, die das ALS2CL-Gen regulieren. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $94.00 $213.00 | 33 | |
Methotrexat könnte die Dihydrofolat-Reduktase hemmen, was zu einer Herunterregulierung von ALS2CL durch Unterbrechung des Folatwegs führen könnte. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die ALS2CL-Expression durch Bindung an Retinsäurerezeptoren, die mit dem ALS2CL-Genpromotor interagieren, herunterregulieren. | ||||||